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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
31
- 保质期:
有效期 12 个月
- 供应商:
上海帛科
- 保存条件:
避光-20℃储存
- 规格:
50T
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,引物经过优化,灵敏性高,分析灵敏度可以达到 100 拷贝/反应,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标高度保守区设计,不会跟其他生物的 DNA发生交叉反应,本产品足够 50 次 20μL 体系的染料法荧光定量 PCR 反应,既可用于定性,也可用于定量。用于定量时线性范围至少5个数量级。
商品属性:
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 马隐秘杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | BKP6383 |
| 名 称 | 规 格 |
| 2×SYBR qPCR MasterMix | 0.5mL×1管 |
| 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1mL×1 管 |
| 超纯水 | 1mL×1 管 |
| 染料法qPCR 引物混合液 | 100μL×1 管 |
| qPCR 阳性对照(1×10E7 拷贝/μL) | 50μL ×1 管 |
马隐秘杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以 10E1-10E6 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 4 号管中加入 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E4 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有 N 个样品,最好设置 N+2 个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 第 6 步所得的第 4 号稀释液(1×10E4 拷贝/μL)再加上一定量的水使总体积跟核酸纯化试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为 PC。另外用水作为 NC。
2.2核酸提取:核酸提取可以采用公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
| 人免疫缺陷病毒I型通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | α乳清蛋白ELISA试剂盒 α-La免费代测试剂 |
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| 鼠源性成分(Mouse)核酸检测试剂盒 | 细胞角蛋白18ELISA试剂盒 |
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| 梅克尔多元癌细胞病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 | 多聚血清蛋白ELISA试剂盒 |
| 偶发分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 耳畸蛋白ELISA试剂盒 |
| 欧洲棕色野兔综合症病毒PCR检测试剂盒 | 发动蛋白3ELISA试剂盒 |
| 梅毒螺旋体梅毒亚种PCR检测试剂盒 | 泛酸激酶4ELISA试剂盒 |
| 毛癣菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 防御素β129ELISA试剂盒 |
| 驽巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 分泌球蛋白家族2A成员2ELISA试剂盒 |
| 路路通染料法PCR鉴定试剂盒 | 人雌酮(estrone,E1)ELISA检测试剂盒 |
| 尼帕病毒核酸检测试剂盒 | 人维生素K1(VK1)试剂盒elisa |
| 絮状表皮癣菌染料法荧光定量PCR试剂盒 | 人白介素23A(IL-23A)ELISA试剂盒 |
| 精氨酸支原体PCR检测试剂盒 | 人吖啶橙(AO)ELISA检测试剂盒 |
| 转基因植物NPTII基因核酸检测试剂盒 | 人单纯疱疹病毒抗原-1(HSV-Ag1)检测试剂盒elisa |
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如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
过程,无RNA损失。这就需要裂解液即可迅速裂解细胞,高效的保护RNA,又不会影响高效反转录反应,且对于后续荧光定量PCR无抑制作用。FastLine细胞到cDNA快速制备试剂盒(KR105,TIANGEN),一站式完成从细胞到cDNA的快速制备,同时去除基因组DNA残留,整个操作流程仅需50 min,获得的cDNA不但可以直接进行荧光定量 PCR还可以和正常提取RNA后进行第一链反转录后得到的cDNA一样,冷冻保存供以后使用,是从少量细胞快速制备cDNA的最佳选择,并可实现高通量检测。 图
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