- ￥2990
- 帛科
- BKP4261
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 保质期：
有效期 12 个月
- 供应商：
上海帛科
- 保存条件：
避光-20℃储存
- 规格：
50T
| 名 称 | 规 格 |
| 2×SYBR qPCR MasterMix | 0.5mL×1管 |
| 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1mL×1 管 |
| 超纯水 | 1mL×1 管 |
| 染料法qPCR 引物混合液 | 100μL×1 管 |
| qPCR 阳性对照(1×10E7 拷贝/μL) | 50μL ×1 管 |
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 狂犬病病毒固定毒株PCR检测试剂盒 | 50T | BKP4261 |
狂犬病病毒固定毒株PCR检测试剂盒【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以 10E1-10E6 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 4 号管中加入 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E4 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有 N 个样品，最好设置 N+2 个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 第 6 步所得的第 4 号稀释液（1×10E4 拷贝/μL）再加上一定量的水使总体积跟核酸纯化试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为 PC。另外用水作为 NC。
2.2核酸提取：核酸提取可以采用公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
| 诺氏梭状杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒 | 谷氨酰胺转移酶6抗体ELISA试剂盒 IgM免费代测试剂 |
| 苦楝皮染料法PCR鉴定试剂盒 | 半胱氨酰白三烯ELISA试剂盒 CysLTs免费代测试剂 |
| 牛肺炎支原体PCR检测试剂盒 | 中华肝吸虫ELISA试剂盒 |
| 抗亚碲酸盐大肠杆菌:型PCR检测试剂盒 | 伴侣蛋白10ELISA试剂盒 |
| 口蹄疫病毒A亚型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 醛ELISA试剂盒 |
| 人类白细胞抗原A（HLA-A）基因探针法荧光定量PCR试剂盒 | 补体片段3cELISA试剂盒 |
| 人疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 层粘连蛋白γ1ELISA试剂盒 |
| 库蚊通用PCR检测试剂盒 | 成釉细胞蛋白ELISA试剂盒 |
| 库蚊通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 大肠菌素ELISA试剂盒 |
| 人巨细胞病毒PCR检测试剂盒 | 蛋白激酶RELISA试剂盒 |
| 焦槟榔染料法PCR鉴定试剂盒 | 人解整合素样金属蛋白酶15(ADAM15)ELISA检测试剂盒 |
| 人鼻病毒9 探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人周期素依赖性激酶4(CDK-4)试剂盒elisa |
| 牛棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人过氧化氢酶(CAT)ELISA试剂盒 |
| 人乳头瘤病毒13探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人Dickkopf 1(DKK1)试剂盒 ELISA |
| 侵袭性大肠杆菌PCR检测试剂盒 | 人吖啶橙(AO)ELISA检测试剂盒 |
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，引物经过优化，灵敏性高，分析灵敏度可以达到 100 拷贝/反应，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标高度保守区设计，不会跟其他生物的 DNA发生交叉反应，本产品足够 50 次 20μL 体系的染料法荧光定量 PCR 反应，既可用于定性，也可用于定量。用于定量时线性范围至少5个数量级。
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文献和实验包涵体和抗原，可提高阳率，但需时较长约28天。如于发病前用同位素标记的合成寡核苷酸探针检测狂犬病毒RNA，于1-2天就出结果。 患者可采取唾液沉渣涂片，荧光抗体染色检查细胞内病毒抗原。或发病后2-3天作睑、颊皮肤活检，用荧光抗体染色，于毛囊周围神经纤维中可找见病毒抗原。亦可将狂犬病毒固定毒株感染细胞制成抗原片，加入不同稀释病人血清阻止荧光抗体染色以测定抗体，一般24小时可出结果。 四、防治原则 （一）公共卫生措施 捕杀野犬，加强家犬
，则用10%脑悬液注射小白鼠脑内，发病后取脑组织同上检测包涵体和抗原，可提高阳率，但需时较长约28天。如于发病前用同位素标记的合成寡核苷酸探针检测狂犬病毒RNA，于1-2天就出结果。 患者可采取唾液沉渣涂片，荧光抗体染色检查细胞内病毒抗原。或发病后2-3天作睑、颊皮肤活检，用荧光抗体染色，于毛囊周围神经纤维中可找见病毒抗原。亦可将狂犬病毒固定毒株感染细胞制成抗原片，加入不同稀释病人血清阻止荧光抗体染色以测定抗体，一般24小时可出结果。 四、防治原则 （一）公共卫生措施
体和抗原，可提高阳率，但需时较长约28天。如于发病前用同位素标记的合成寡核苷酸探针检测狂犬病毒RNA，于1-2天就出结果。 患者可采取唾液沉渣涂片，荧光抗体染色检查细胞内病毒抗原。或发病后2-3天作睑、颊皮肤活检，用荧光抗体染色，于毛囊周围神经纤维中可找见病毒抗原。亦可将狂犬病毒固定毒株感染细胞制成抗原片，加入不同稀释病人血清阻止荧光抗体染色以测定抗体，一般24小时可出结果。 四、防治原则 (一)公共卫生措施 捕杀野犬，加强家犬管理或口服兽用减毒活疫苗(与食物混合喂食
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