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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
45
- 保质期:
有效期 12 个月
- 供应商:
上海帛科
- 保存条件:
避光-20℃储存
- 规格:
50T
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,引物经过优化,灵敏性高,分析灵敏度可以达到 100 拷贝/反应,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标高度保守区设计,不会跟其他生物的 DNA发生交叉反应,本产品足够 50 次 20μL 体系的染料法荧光定量 PCR 反应,既可用于定性,也可用于定量。用于定量时线性范围至少5个数量级。
商品属性:
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 同猪疱疹病毒1型伪狂犬病病毒PCR检测试剂盒 | 50T | BKP4254 |
| 名 称 | 规 格 |
| 2×SYBR qPCR MasterMix | 0.5mL×1管 |
| 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1mL×1 管 |
| 超纯水 | 1mL×1 管 |
| 染料法qPCR 引物混合液 | 100μL×1 管 |
| qPCR 阳性对照(1×10E7 拷贝/μL) | 50μL ×1 管 |
同猪疱疹病毒1型伪狂犬病病毒PCR检测试剂盒【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以 10E1-10E6 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 4 号管中加入 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E4 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有 N 个样品,最好设置 N+2 个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 第 6 步所得的第 4 号稀释液(1×10E4 拷贝/μL)再加上一定量的水使总体积跟核酸纯化试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为 PC。另外用水作为 NC。
2.2核酸提取:核酸提取可以采用公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
| 败血梭状芽胞杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒 | 骨髓抑制因子1ELISA试剂盒 MPIF-1/CCL23免费代测试剂 |
| 昆布染料法PCR鉴定试剂盒 | 半胱氨酸丰富蛋白1ELISA试剂盒 CRIP1免费代测试剂 |
| 牛巴氏杆菌PCR检测试剂盒 | Clavesin2蛋白ELISA试剂盒 |
| 桃拉综合症病毒PCR检测试剂盒 | 半椎蛋白1ELISA试剂盒 |
| 口腔链球菌染料法荧光定量PCR试剂盒 | 表皮细胞活化肽因子ELISA试剂盒 |
| 人类内源性逆转录病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒(暂停) | 补体成分7ELISA试剂盒 |
| 人葡萄球菌PCR检测试剂盒 | 层粘连蛋白α2ELISA试剂盒 |
| 枯草杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 成纤维细胞生长因子5ELISA试剂盒 |
| 口蹄疫病毒亚洲1型(FMDV-Asia1)PCR检测试剂盒(荧光-PCR法) | 存活素抗体/生存蛋白ELISA试剂盒 |
| 人类疱疹病毒7型PCR检测试剂盒(荧光PCR法) | 蛋白激酶C |
| 艰难梭状杆菌PCR检测试剂盒直销 | 人金属肽酶含血小板反应蛋白1(ADAMTS1)试剂盒ELISA |
| 人鼻病毒通用探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 人激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒 |
| 香加皮染料法PCR鉴定试剂盒 | 人含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1(Tie-1)检测试剂盒elisa |
| 人乳头瘤病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人C型钠尿肽(CNP)ELISA Kit |
| 偏肺病毒PCR检测试剂盒 | 人γ-谷氨酰环化转移酶(GGCT)ELISA试剂盒 |
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文献和实验,并且对氯仿等试剂具有抗性。 特异性强:rAAV 有十数种常用的血清型,不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力。 rAAV 的局限性有哪些? 体外实验表达水平较低:主要是因为 rAAV 病毒的基因组是单链 DNA,在体外环境形成双链并转录翻译外源基因的效率非常低。可以在体外水平感染 rAAV 病毒的同时感染辅助病毒比如 Ad 5 型腺病毒或者终浓度 10~50 mM 的丁酸钠等方法提高细胞实验的 rAAV 表达量。 需较长时间开始表达:同样是需要从单链 DNA 变成双链 DNA,rAAV
。临床诊断的品种如HBV/HCV及禽流感诊断试剂盒性能优良、供应充足,基本实现国产化。在猪流感病毒RNA核酸序列明确的情况下,利用现有的试剂研发平台,人感染猪流感实时荧光定量PCR诊断试剂盒很快就会面世。实时荧光定量PCR技术在猪流感诊断中的作用已有法规确立在人感染猪流感病毒出现以前,针对猪与猪传染的传统猪流感疫情,近年来我国科技人员经过不懈努力,探索快速检测与诊断方法].人感染猪流感疫情发生后,美国疾病预防控制中心(CDC)于2009年4月28日发布了针对人感染猪流感病毒治疗和预防临时指南
与SafetyTector™ S孵育后,均不再检测到感染性。 分析性能评价 除了对使用者安全之外,强大的分析性能对诊断试剂盒的开发和验证也是必不可少的。选择合适的稀释液对性能至关重要。分析潜在感染样本的一个挑战是如何产生病毒灭活效果但不干扰抗原-抗体相互作用而导致错误结果。CANDOR 在开发区SafetyTector™ S的过程中实现了这种平衡。在德国联邦药物和医疗器械研究所(BfArM)列出的市售快速抗原测试中,通过用SafetyTector™ S替换各自提供的稀释和提取缓冲液来研究分析性能。在这些不同
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