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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
联祖
- 库存:
50
- 样本:
BNP ELISA Kit
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼等
- 应用:
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法:
酶联免疫
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,组织匀浆等
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
| 规格 | 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| 48T | BNP脑钠素ELISA试剂盒 | BNP ELISA Kit | LZ-E029515 |
| 96T | BNP脑钠素ELISA试剂盒 | BNP ELISA Kit | LZ-E029515 |
试剂盒采用“夹心法”:将目标物捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的靶标,加入生物素标记的抗体与靶标结合,然后再加入酶结合物与生物素标记抗体结合,形成免疫复合物,加入TMB显色液后,若反应孔中有靶标则显蓝色,加入终止液变黄色,检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样本中的目标物呈正比,通过绘制标准曲线计算出标本中靶标的浓度。
检测前试剂准备:
1BNP脑钠素ELISA试剂盒提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。读数前15分钟打开酶标仪预热。
2.洗涤液配置:用蒸馏水1:20稀释(例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水)。
3.标准品配制:试剂盒中取出标准品,加入1ml标准品/样品稀释液溶解,盖好后室温静置大约 10 分钟。取 7个 1.5ml 离心管,分别标注S6,S5,S4,S3,S2,S1,S0 后每管各加入 250μl 标准品/样品稀释液。从S7中吸取 250μl 标准品到第一个离心管S6中,轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250μl 到第二个 EP 管中(S5), 轻轻吹打混匀。依次倍比稀释不同浓度以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为标准品/样品稀释液(0pg/ml)。
4.生物素标记抗体工作液配置:使用前 20 分钟,用生物素标记抗体稀释液将 100×生物素标记抗体稀释成 1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
5.酶结合物工作液配置: 使用前 20 分钟,用酶结合物稀释液将 100×酶结合物稀释成 1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
6.TMB 显色液的配置:使用前 10 分钟,将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1:1 混合,避光放置备用。
7.如果您检测的样本中靶标浓度高于标准品最高值,建议重新检测,请根据实际情 况,适当倍数稀释(建议做预实验,以确定稀释倍数)。
公司正在销售的产品:
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| FK506他克莫司ELISA试剂盒 | 大鼠关节软骨细胞完全培养基 100mL |
| 大鼠甲状腺球蛋白(TG)免疫试剂盒 Rat Thyroglobulin,TG ELISA Kit | NCI-H460(肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 英文名称HumanVascuolarcelladhesionmolecule1ELISAkit人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1)ELISAkit | 角膜内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| Two human protein disulfide isomerase (PDI) ELISA Kit 人蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒 | 细胞名称 种属 |
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| 基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T | 类球红细菌(球形红杆菌) |
| 冰冻切片组织INSULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 | U-87 MG(人神经胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 |
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| 乙醇(PEA)革兰氏阳性细菌选择琼脂平板50个 | 邻硝-β-D-吡喃葡萄糖苷ONPG |
| 相关蛋白A(PAPP-A)ELISA试剂盒 ,英文名: PAPP-A ELISA Kit | 安替比林Antipyrine |
| 组织氧化酶(DAO)活性比色法定量检测试剂盒20次 | 羧酸酯酶1(CES1)重组蛋白Homo sapiens (Human,人) |
| 人抗神经节苷脂抗体(GM1)ELISA试剂盒 ,英文名: GM1 ELISA Kit | D-无水葡萄糖 |
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人N端前脑钠素(NT-pro BNP)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人N 端前脑钠素 (NT-pro BNP)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 NT-pro BNP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 NT-pro BNP与单抗结合,加入生物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










