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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
31
- 保质期:
有效期 12 个月
- 供应商:
上海帛科
- 保存条件:
避光-20℃储存
- 规格:
50T
1.样本种类:鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液;培养物等样品。
2.保存条件:采集的标本应及时送检,24 小时内检测的应 4℃保存,超过 24 小时的最好-70℃保存,并避免反复冻融。
【储存条件及有效期】
1.避光-20℃储存,有效期 12 个月。
2.低温运输不能超过 4 天;开封后避光-20℃储存,对有效期没有影响。避免反复冻融,冻融 6 次不影响检测效果。
3.生产日期、有效期至:见外包装盒。
【适用仪器】
适用于 ABI 7500、Bio-Rad CFX96、Roche480 等全自动荧光PCR 检测仪。
猫血支原体PCR检测试剂盒【检测方法】
1 . 试剂准备(试剂准备区)
将试剂盒各组分置 4℃避光融化,充分混匀后瞬间离心。计算试剂使用份数 N(N=样本数+1 管阳性对照+1 管阴性对照),根据下表配置反应体系mix,加入一适当体积离心管中,充分混匀后瞬间离心,按 20μL 分装至 PCR 反应管/板,并转移至样本处理区。
| 组分 | 体积(μL ) |
| qPCR 预混液(含酶) | 16 |
| 引物探针 | 4 |
| 总体积(反应体系 mix ) | 20 |
【结果判定】
通过溶解曲线分析的结果排除无效数据。有 Ct 值,但 Tm 值跟阳性对照 Tm不一样的样品(包括对照和待测样品),归为假阳性,数据无效,不予以分析。Tm 跟阳性对照 Tm 一致的,为有效 Ct。
如果两种阴性对照的溶解曲线所得 Tm 值跟阳性对照的 Tm 值一样,说明环境或试剂可能有过去的 PCR 扩增产物污染,则此次实验无效,需要解决污染问题再进行实验。
如果两种阴性对照(样品制备阴性对照和 PCR 阴性对照)是假阳性,可以继续分析其它样品有效数据。
对定量检测,以阳性对照样品的浓度的 log 值为横轴,以有效 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的有效 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值,再换算出待测样品的 DNA 浓度。
对定性检测,则有有效 Ct 值的为阳性,无有效 Ct 值的为阴性。
猫血支原体PCR检测试剂盒【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
3.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
4.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
5.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
6.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
| 丙型肝炎病毒3型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 抗杀菌通透性增高蛋白抗体ELISA试剂盒 BPI-Ab免费代测试剂 |
| 呼吸道合胞病毒B型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | TBC1域家族成员10CELISA试剂盒 TBC1D10C免费代测试剂 |
| 木霉属通用PCR检测试剂盒 | 糖抗原72-4ELISA试剂盒 |
| 海藻巴斯德菌=海藻百伯史坦菌PCR检测试剂盒 | Tomoregulin蛋白ELISA试剂盒 |
| 回归热疏螺旋体(回归热包柔螺旋体)染料法荧光定量PCR试剂盒 | α/β干扰素受体ELISA试剂盒 |
| 沙氏住白细胞原虫染料法荧光定量PCR试剂盒 | β2糖蛋白1抗体IgMELISA试剂盒 |
| 丝状网尾线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | γ谷氨酰转移酶ELISA试剂盒 |
| 火鸡肠炎科研PCR检测试剂盒 | 艾柯病毒IgGELISA试剂盒 |
| 灰马杜拉分枝菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 白介素22受体ELISA试剂盒 |
| 水牛泰勒虫PCR检测试剂盒 | 半乳糖变旋酶ELISA试剂盒 |
| 汉坦病2型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 人硫酸类肝素(HS/HPS)ELISA检测试剂盒 |
| 石膏样小孢子菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人preptin试剂盒elisa |
| 耳念珠菌染料法荧光定量PCR试剂盒 | 人柯萨奇病毒(Cox V)抗体(IgG)ELISA试剂盒 |
| 埃希氏菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 鸡免疫球蛋白A(IgA)ELISA检测试剂盒 |
| 鞭虫通用PCR检测试剂盒 | 人F-肌动蛋白(F-actin)ELISA试剂盒 |
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文献和实验,支原体DNA会显示为特异性条带,以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体,但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒(Mycoplasma PCR Test Kit)是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒,可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术(PCR)特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测,能够检测包括M. arthritidis, M
培养法也有力所不及的时候,例如支原体M. hyorhinis。 DNA检测法,也称直接培养法将可疑样品与指示细胞共同培养,一般需要几天时间。DNA检测所用的指示细胞通常是细胞质区域较大的Vero细胞,如果原样本中含有支原体,那么当细胞DNA被荧光染料(如Hoechst染料)染色时,就可以在指示细胞的核周围观察到荧光斑点或荧光颗粒。但是这种方法灵敏度太低,当检测成阳性时,细胞经常已经严重污染。且Hoechst荧光染色:操作复杂,操作不当易造成假阳性或假阴性。 PCR法市面上有许多商机提供基于PCR的支原体检测试剂盒
,而且白色念珠菌会互相通过孢子传染。杆菌污染特征:镜下看到许多杆状的细菌,培液颜色没有明显改变。支原体污染特征:支原体污染很隐蔽,主要表现为细胞在生长速度变慢,细胞状态形态改变,而且不断死亡,镜下没啥改变,有时可见许多黑色的细胞碎片。检测支原体污染可以使用支原体检测试剂盒进行检测,现在市面上抗支原体的药很多,效果也都可以。不确定是不是支原体污染可以使用支原体药试一下,如果细胞状态明显改善,有可能就是支原体污染。黑胶虫污染特征:很邪乎,各种说法都有,一般认为是镜下许多黑点在不断布朗运动,刚开始对细胞没
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