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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
联祖
- 库存:
51
- 样本:
hnRNP E ELISA Kit
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼等
- 应用:
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法:
酶联免疫
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,组织匀浆等
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
产品名称:hnRNP E异质性胞核核糖核蛋白EELISA试剂盒
英文名称:hnRNP E ELISA Kit
规格:48T/96T
货号:LZ-E028697
包装:液体盒装
货期:现货供应
保存:2-8℃,避光防潮保存
产品用途: 科研ELISA试剂盒.提供免费代检测
实验所需自备试验器材:
1. hnRNP E异质性胞核核糖核蛋白EELISA试剂盒酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组分:
| 名 称 | 规格(48T) | 规格(96T) |
| 预包被酶标板 | 8×6条 | 8×12条 |
| 标准品 | 1支 | 1支 |
| 标准品/样品稀释液 | 10ml | 15ml |
| 生物素标记抗体 | 1支(100×) | 1支(100×) |
| 生物素标记抗体稀释液 | 10ml | 15ml |
| 酶结合物 | 1支(100×) | 1支(100×) |
| 酶结合物稀释液 | 10ml | 15ml |
| TMB显色液A | 3ml | 6ml |
| TMB显色液B | 3ml | 6ml |
| 终止液 | 3ml | 6ml |
| 20×浓缩洗涤液 | 10ml | 10ml×2 |
| 封板胶纸 | 2张 | 4张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
检测程序:
1hnRNP E异质性胞核核糖核蛋白EELISA试剂盒加样:空白孔加入 100μl 标准品/样品稀释液,其余孔各加入标准品或待测样品 100ul, 将反应板混匀后置 37℃,60 分钟。
2.弃液:弃去液体,甩干,不用洗涤
3.加抗体:每孔加入 100ul 生物素标记抗体工作液100ul,混匀后置 37℃,60 分钟。
4.洗板:用 1×洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,每孔加入 1×洗液 350μl,每次震荡/浸泡 1-2 分钟,在滤纸上拍干。
5.加酶结合物:每孔加入酶结合物工作液 100ul,混匀后置 37℃,30 分钟。
6.洗板:同步骤4。
7.加显色液:每孔加入提前配置好的 TMB 混合液 100ul,混匀后置 37℃暗处反应 10-20 分钟(具体显色时间根据显色结果而定)。
8.加终止液:每孔加入 50ul 终止液,混匀,用酶标仪在 450nm 处测吸光值。
检测程序总结:
1.加样品及标准品,37℃反应 60 分钟。
2.加生物素标记抗体,37℃反应 60 分钟。洗涤 4-6 次。
3.加酶结合物,37℃反应 30 分钟。洗涤 4-6 次。
4.加TMB显色液,37℃反应 10-20 分钟。
5.加入终止液,读数。
| hnRNP D异质性胞核核糖核蛋白DELISA试剂盒 | CWbRL 刺毛鼠肺成纤维样细胞 |
| ANCA抗嗜中性粒细胞胞浆抗体ELISA试剂盒 | 小鼠成纤维细胞培养试剂盒 小鼠成纤维细胞培养试剂盒 试剂盒 |
| 小鼠白介素27(IL-27)ELISA 试剂盒 试剂盒 组装/原装 | B16 小鼠黑色素瘤细胞 1ml/T75 |
| 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA检测试剂盒MousevonWillebrandFactor,vWFELISAKit | HA Others H10N3 甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) |
| HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISAKit人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)ELISA试剂盒 | TNFRSF10D Others Human AILR4 / TNFRSF10D / DCR2 / CD264 细胞裂解液 (阳性对照) |
| 小鼠味觉受体1型成员2(TAS1R2)ELISA试剂盒 ,英文名: TAS1R2 ELISA Kit | Burkkit淋巴瘤细胞;Daudi |
| 人组织多肽抗原(TPA)ELISA 试剂盒 试剂盒 组装/原装 | 黏质沙雷菌冻干粉 |
| 人凋亡相关蛋白激酶(DAPK)免疫试剂盒 Human DAPK ELISA Kit | 大肠杆菌 ATCC 8739 |
| 人生长因子(HGH)ELISA 试剂盒 试剂盒 组装/原装 | 橄榄包毛壳 |
| 大鼠生长抑素(SS)免疫试剂盒 Rat Somatostatin,SS ELISA Kit | CWbRL 刺毛鼠肺成纤维样细胞 |
| 人抗Mi2抗体(ai-Mi2-Ab)ELISA 试剂盒 试剂盒 组装/原装 | 抗凝牛血 50ml/瓶 |
| 人Toll样受体5(TLR5)免疫试剂盒 Human TLR5 ELISA Kit | L-肌肽L-Carnosine |
| 人百日咳毒素(PT)ELISA 试剂盒 试剂盒 组装/原装 | 2-并噻唑MBT |
| 大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)免疫试剂盒 Rat dopamine anspoer,DAT ELISA Kit | 肌球蛋白轻链激酶(MYLK)重组蛋白Mus musculus (Mouse,小鼠) |
| 裸鼠蛋酸酶(PP)ELISA 试剂盒 试剂盒 组装/原装 | GBC-SD 人胆囊癌细胞专用培养基 |
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文献和实验,首先使用 Invent 柱式法胞质胞核分离试剂盒将样品分为胞浆蛋白和胞核蛋白,每组按照胞浆组分,胞核组分顺序分别上样,使用 GAPDH 作为胞浆内参,LaminA/C 作为胞核内参,验证胞质胞核分离成功无交叉污染。 检测目标蛋白 NF-ĸB p65,验证了过表达 circ-Sirt1 的血管平滑肌细胞(VSMCs)中,TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB p65 的核易位被显著抑制,并伴有促炎细胞因子和黏附分子表达减少(图 E)。相反,敲低内源性 circ-Sirt1 增强了 TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB
实验室中时常听到这样的困惑,「明明通过免疫荧光(IF)能看到目的蛋白表达在细胞核膜上的表达,但为什么不论用总蛋白还是核蛋白进行 WB 检测,都无法检测到目的蛋白?」 类似这样的问题,你是否也深有感触? 实际操作过程中,是否遇到过免疫荧光有结果而蛋白印迹却没条带的情况?什么原因导致了这种情况?又该如何处理? 一、IF & WB 免疫荧光(IF)和免疫印迹(WB)都是利用抗原和抗体的特异性结合对目的蛋白质进行检测。IF 采用抗体和荧光检测固定细胞或组织中目的
质组分,最后得到一系列的亚蛋白质组 [8] 。首先得到漂洗组分包含核膜和残留细胞骨架的蛋白质。随后得到的镏分可溶解在含有 EDTA 的低离子强度缓冲液中,此溶液被称为 S2 , 从这里我们得到溶解性最好的核蛋白质,即核糖核蛋白。第三步,在用糖核酸酶反应后,我们会提取到染色质蛋白质。最后的两份馏分中含有细胞核基质蛋白质,先溶解在高盐缓冲液中,然后得到不溶的沉淀。这些不溶性沉淀和含有 RNA 的微丝网有关系 [ 10] 。 在提取一系列的蛋白质之后,每份馏分都在适合的缓冲液里溶解,以便于单向电泳或双向
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