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谷丙转氨酶/丙氨酸氨基转氨酶(GPT/ALT)生化检测试剂盒

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  • ¥54 - 96
  • 帛科
  • BKS2097
  • 国产
  • 2026年01月15日
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      详见说明书

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      帛科

    • 保存条件

      2-8℃冷藏

    • 规格

      100管/48样/50管/24样

    规格:100管/48样产品价格:¥54.0
    规格:50管/24样产品价格:¥96.0
    商品详情:
    谷丙转氨酶/丙氨酸氨基转氨酶(GPT/ALT)生化检测试剂盒测定意义

    GPT(EC 2.6.1.2)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化氨基酸和酮酸转氨基反应,在氨基酸代谢中具有重要作用。此外,哺乳动物肝细胞GPT活性很高,当肝细胞坏死,GPT释放到血液中,血清GPT活性显著增高。因此,GPT被世界卫生组织推荐为肝功能损害最敏感的检测指标。
    测定原理
    GPT催化丙氨酸和α-酮戊二酸发生转氨基反应,生成酸和谷氨酸;加入2,4-二肼溶液,不仅终止上述反应,而且与酮酸中的羰基加成,生成酸苯腙;苯腙在碱性条件下呈红棕色,可以在505nm读取吸光值并计算酶活力。
    试验中所需的仪器和用品
    可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
    公司产品仅供科研实验,不得用于临床诊断!
    产品名称:谷丙转氨酶/丙氨酸氨基转氨酶(GPT/ALT)生化检测试剂盒
    规格:50管/24样、100管/48样
    产品分类:氨基酸代谢系列
    实验类型:可见分光光度法、微量法

     
    产品细节图片1
    产品细节图片2
    产品细节图片3
     
    试剂的组成和配制:
    提取液一:液体100mL×1瓶,4℃保存。
    提取液二:液体100mL×1瓶,4℃保存。
    试剂一:粉剂×1瓶,-20℃保存;
    试剂二:液体20mL×1瓶,4℃保存;
    试剂三:液体14uL×1支,4℃保存;
    考马斯亮蓝法蛋白含量生化检测试剂盒可见分光光度法、微量法

    可溶性淀粉合成酶(SSS)生化检测试剂盒微量法、紫外分光光度法
    可溶性酸性转化酶(SAI)生化检测试剂盒可见分光光度法、微量法
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    谷丙转氨酶/丙氨酸氨基转氨酶(GPT/ALT)生化检测试剂盒葡萄球菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒Staphylococcus spp.

    沃氏葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒Staphylococcus warneri
    嗜麦芽窄食单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒Stenotrophomonas maltophilia
    念珠状链杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Streptobacillus moniliformis
    无乳链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒Streptococcus agalactiae
    犬链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒Streptococcus canis
    停乳链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒Streptococcus dysgalactiae
    马链球菌马亚种探针法荧光定量PCR试剂盒Streptococcus equi subspecies equi
    解没食子酸链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒Streptococcus gallolyticus
    组织样本的前处理:
    ①总GAPDH酶提取:建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,8000g离心10min,取上清测定。
    ②胞浆和叶绿体GAPDH酶的分离:按照植物组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一),冰浴匀浆后于4℃,200g离心5min,弃沉淀,取上清在4℃,8000g离心10min,取上清用于测定胞浆GAPDH酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,8000g离心10min,取上清测定叶绿体中GAPDH酶活性。
    建议测定总GAPDH酶活性,按照步骤①提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的GAPDH,则按照步骤②提取粗酶液。
    细菌或培养细胞的前处理
    先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。


     

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