- ￥330 - 630
- 帛科
- BKS2035
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
6个月
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8℃冷藏
- 规格：
50管/24样/100管/48样
| 规格： | 50管/24样 | 产品价格： | ￥330.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100管/48样 | 产品价格： | ￥630.0 |
β葡萄糖苷酶（βGC）/纤维二糖酶生化检测试剂盒测定意义：
β-GC（EC 3.2.1.21）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化β-糖苷键水解，具有多方面生理作用：在纤维素的糖化作用中，β-GC负责进一步水解纤维素二糖和纤维素寡糖生成葡萄糖；β-GC水解萜烯类香气前驱体，使糖苷键合态变成游离态。从而产生香味；β-GC能够水解植物体内野黑樱苷，释放HCN，从而防止昆虫取食。
测定原理：
β-GC分解对--β-D-吡喃葡萄糖苷生成对-酚，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算β-GC活性。
自备用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
公司产品仅供科研实验，不得用于临床诊断！
产品名称：β葡萄糖苷酶（βGC）/纤维二糖酶生化检测试剂盒
规格：50管/24样、100管/48样
产品分类：糖代谢系列
实验类型：可见分光光度法、微量法
试剂的组成和配制：
提取液一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：液体14uL×1支，4℃保存；
土壤全钠含量测定火焰光度法咨询
土壤全硼测试盒微量法100管/96样
土壤全硼测试盒可见分光光度法50管/48样
土壤全钛测试盒微量法100管/96样
土壤全钛测试盒可见分光光度法50管/48样
土壤全铁测试盒微量法100管/96样
β葡萄糖苷酶（βGC）/纤维二糖酶生化检测试剂盒猪类圆线虫PCR检测试剂盒Strongyloides ransomiPCR
类圆线虫通用PCR检测试剂盒Strongyloides spp.PCR
寻常圆线虫PCR检测试剂盒Strongylus vulgaris PCR
布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒Subulura brumptiPCR
苏丹埃博拉病毒PCR检测试剂盒Sudan Ebola Virus RTPCR
猪疱疹病毒型PCR检测试剂盒Suid Herpesvirus1( SuHV1) I PCR
猪肠道甲型科研PCR检测试剂盒Swine Enteric Alphacoronavirus（SeACoV）PCR
猪乳头瘤病毒PCR检测试剂盒Swine PapillomavirusPCR
猪痘病毒PCR检测试剂盒Swine Poxvirus（SWPV）PCR
组织样本的前处理：
①总GAPDH酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体GAPDH酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆GAPDH酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中GAPDH酶活性。
建议测定总GAPDH酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的GAPDH，则按照步骤②提取粗酶液。
细菌或培养细胞的前处理
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
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文献和实验酶制剂的主要来源。根据各种酶的性质和使用意义常将酶制剂分为六种类型： ①氧化还原酶 ②转移酶 ③水解酶 ④裂解醇 ⑤异构酶⑥合成酶 我国规定允许使用的酶制剂有：木瓜蛋白酶、固定化葡萄糖异构酶制剂、α-淀粉酶制剂、糖化酶制剂、精制果胶酶、β-葡聚糖酶、木聚糖酶、蛋白酶、葡萄糖氧化酶、α—乙酰乳酸脱羧酶、真菌淀粉酶、纤维素酶、纤维二糖酶、转移葡萄糖苷酶、乳糖酶、谷氨酰胺转移酶、磷酸酯酶、脂肪酶、β－淀粉酶、菊酯酶、溶血磷脂酶，共21种。 目录
素酶中有十几到几十个组分,这些组分可分为三类: 内切葡聚糖酶(endo-glucanases ED)纤维二糖水解酶(exo-glucanase or cellobiohydraoases CBH)和β-葡萄糖苷酶(β-glucosidases GL)。一般认为，纤维素的生物（微生物）降解主要是由于这三类酶系的协同作用来完成的。但纤维素酶的降解机制尚不完全清楚。 自从1906年在蜗牛消化道发现纤维素酶以来，纤维素的微生物降解问题就得到了足够的关注。1954 年开始，美军 Natick实验室就已研究
体提取液进行纸电泳，染色后在紫外光下观察荧光即可。nptⅡ、cat及庆大霉素转移酶基因，均为抗生素筛选基因，相关的酶可以对底物进行修饰(磷酸化、乙酰化等)，从而使这些抗生素失去对植物生长的抑制作用，使得含有这些抗性基因的转化体能在含这些抗生素的筛选培养基上正常生长，也可以用转化体提取液体，外用同位素标记，放射自显影筛选转化体。目前常用的一种报告基因是β-D-葡萄糖苷酶基因，该酶催化底物形成β-D-葡萄糖苷酸，它在植物体中几乎无背景，组织化学检测很稳定，可用分光光谱、荧光等进行检测。荧光酶基因(luc
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