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土壤酸性磷酸酶(SACP)生化检测试剂盒

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  • ¥144 - 270
  • 帛科
  • BKS2249
  • 国产
  • 2025年07月12日
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      详见说明书

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      帛科

    • 保存条件

      2-8℃冷藏

    • 规格

      100管/96样/50管/48样

    规格:100管/96样产品价格:¥270.0
    规格:50管/48样产品价格:¥144.0
    商品详情:
    土壤酸性磷酸酶(SACP)生化检测试剂盒测定意义


    土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶,其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性,是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响,根据最适pH范围,通常分为酸性、中性和碱性三种类型。
    测定原理:酸性环境中,S-ACP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠,通过测定酚的生成量即可计算出S-ACP活性。
    需自备的仪器和用品:
    可见分光光度计、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、冰、蒸馏水、500ml试剂瓶、96%乙醇和甲苯。
    公司产品仅供科研实验,不得用于临床诊断!
    产品名称:土壤酸性磷酸酶(SACP)生化检测试剂盒
    规格:50管/48样、100管/96样
    产品分类:土壤系列
    实验类型:可见分光光度法、微量法

     
    产品细节图片1
    产品细节图片2
    产品细节图片3
     
    试剂的组成和配制:
    提取液一:液体100mL×1瓶,4℃保存。
    提取液二:液体100mL×1瓶,4℃保存。
    试剂一:粉剂×1瓶,-20℃保存;
    试剂二:液体20mL×1瓶,4℃保存;
    试剂三:液体14uL×1支,4℃保存;
    过氧化氢酶(CAT)测试盒(钼酸铵比色法)微量法100管/48样

    过氧化氢酶(CAT)测试盒(钼酸铵比色法)可见分光光度法50管/24样
    过氧化氢酶(CAT)测试盒(紫外吸收法)微量法100管/96样
    过氧化氢酶(CAT)测试盒(紫外吸收法)紫外分光光度法50管/48样
    过氧化物酶(POD)测试盒微量法100管/96样
    过氧化物酶(POD)测试盒可见分光光度法50管/48样
    土壤酸性磷酸酶(SACP)生化检测试剂盒跳跃病病毒PCR检测试剂盒Louping Ill VirusRTPCR

    低致病性猪生殖与呼吸综合症病毒PCR检测试剂盒Low Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus(PRRSV)RTPCR
    疙瘩皮肤病病毒PCR检测试剂盒Lump Skin Disease Virus(LSDV)PCR
    长须白蛉PCR检测试剂盒Lutzomyia longipalpisPCR
    淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒PCR检测试剂盒Lymphocytic Choriomeningitis  Virus(LCMV)RTPCR
    马秋博病毒PCR检测试剂盒Machupo Virus(MACV)RTPCR
    罗氏沼虾诺达病毒PCR检测试剂盒Macrobrachium Rosenbergii Nodavirus(MrNV)RTPCR
    巨球菌PCR检测试剂盒Macrococcus spp.PCR
    犬巨球菌PCR检测试剂盒Macrococcus canisPCR
    组织样本的前处理:
    ①总GAPDH酶提取:建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,8000g离心10min,取上清测定。
    ②胞浆和叶绿体GAPDH酶的分离:按照植物组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一),冰浴匀浆后于4℃,200g离心5min,弃沉淀,取上清在4℃,8000g离心10min,取上清用于测定胞浆GAPDH酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,8000g离心10min,取上清测定叶绿体中GAPDH酶活性。
    建议测定总GAPDH酶活性,按照步骤①提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的GAPDH,则按照步骤②提取粗酶液。
    细菌或培养细胞的前处理
    先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。


     

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