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动物肝微粒体
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三年及以上
妙顺生物
药物生物转化中的一个关键且复杂的问题是如何将体外研究的结果进行外推,建立体内-体外的相关性,从而预测药物在人体内的代谢行为,进而预测药物的有效性和安全性。要相对准确得进行此类预测工作,合理的体外研究模型的选择非常关键。肝亚细胞模型如肝微粒体(Liver Microsomes)、肝S9(Liver S9 Fractions)、肝胞质液(Liver Cytosol)因其应用操作简单、价格合理、储存方便,在药物代谢的初期筛选方面得到了广泛应用。
肝微粒体是指肝组织在匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构中的一个酶系统。肝微粒体虽失去了细胞完整结构,但主要代谢酶都存在,具有不可忽视的蛋白结合率。
产品特点
代谢酶活性验证
代谢酶活性验证数据展示
如图1和图2是肝微粒体稳定性实验,相比Brand A 和Brand B的肝微粒体,7种化合物在含有TPCS Lot#099 或TPCS Lot#100肝微粒体的孵育体系中半衰期更短,即TPCS Lot#099 或TPCS Lot#100肝微粒体对7种化合物有着更好的清除率。
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