- ￥416 - 1664
- 帛科
- BK-XB1007
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科
- 库存：
32
- 规格：
100ml/500ml
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥416.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥1664.0 |
人肾癌组织源细胞完全培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人肾癌组织源细胞最佳的生长状态。本产品中已包含人肾癌组织源细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人肾癌组织源细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品形态:液体
产品浓度:1×
产品规格:100mL/125mL×4
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好，形态正常
内毒素含量(EU/mL):≤3
储存条件:2~8℃，避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
有效期:3个月
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
2、本产品含有血清和双抗，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5、本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：人肾癌组织源细胞完全培养基
货号：BK-XB1007
规格：100mL/125mL×4
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
永生化滇西亚种树鼩肝细胞；ITH48生长特性: 贴壁生长
人大肠癌肝转移细胞；CJF生长特性: 贴壁生长
人高转移鼻细胞；S18(CNE-2clone18)生长特性: 悬浮生长
犬肾细胞-HA；MDCK-HA生长特性: 贴壁生长
人成骨肉瘤细胞；well5生长特性: 贴壁生长
猪小肠上皮细胞；ZYM-DIEC02生长特性: 贴壁生长
人肾癌组织源细胞完全培养基裂解无菌脱纤维鸽子血10ml/瓶 六个月
无菌脱纤维鲤鱼血10ml/瓶 一个月
裂解无菌脱纤维鲤鱼血10ml/瓶 六个月
无菌脱纤维鹦鹉血10ml/瓶 一个月
裂解无菌脱纤维鹦鹉血10ml/瓶 六个月
无菌脱纤维山羊血100ml/瓶 一个月
裂解无菌脱纤维山羊血100ml/瓶 六个月
无菌脱纤维比格犬血100ml/瓶 一个月
裂解无菌脱纤维比格犬血100ml/瓶 六个月
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文献和实验【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
替代品替代。细胞外基质包被支持物的引入，使 ESC 的自我更新不再需要滋养层细胞的支持。然而，其培养过程仍然费时、费力、培养基内因子不能完全确认。 近年来，PSC 的培养技术有了显著的进步。纯化学定义的培养基（紧随无异源成分的培养基）已经成为 PSC 培养的标准，然而，所有这些培养基系统仍然需要依赖成分不完全明确的、异源的、难标准化的细胞外基质（ECM），这也是用化学定义/无异源成分培养基的矛盾之处。事实上，科学家最近刚克服了这一问题，天然合成的 ECM 分子和多肽也能支持 PSC 的生长。现在科学家能够
的分枝尖端，形成帽状间充质，促进帽状间充质中的肾祖细胞增殖分化，形成聚集(Pre-tubular aggregate，PA)。随后，PA 和 UB 分别进行间充质-上皮细胞转化（Mesenchymal-epithelial transition, MET）和小管生成，进而形成肾单位【2】。目前广泛用于肾脏研究的人肾脏细胞系忽略了细胞外微环境，与在体的器官类型和整体特性仍存在较大差异，不能充分体现出肾脏的作用及其特点，而三维培养的肾类器官模型为肾脏的研究提供了新途径。人源多能干细胞衍生的肾脏类器官
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