- ￥3084
- 帛科
- BK-XB1974
- 国产
- 2025年08月01日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 供应商：
帛科
- 库存：
毛囊组织
- 运输方式：
免费快递
- 细胞形态：
梭形、多角形
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
毛囊组织
- 规格：
5×105cells/T25细胞培养瓶
产品概述
1.产品名称：小鼠毛囊干细胞
2.组织来源：毛囊组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
小鼠毛囊干细胞分离自皮肤毛囊组织；毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头，中心是一根毛发，立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上，附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈，毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中，毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度，它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘，以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊干细胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一种细胞。毛囊干细胞属于成体干细胞，在体内处于静止状态，在体外培养作用下表现出惊人的增殖能力。研究发现，毛囊干细胞具有多向分化潜能，它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，参与皮肤创伤愈合的过程。毛囊干细胞和其它成体干细胞一样，具有慢周期性、未分化性、自我更新和体外增殖能力强等特点。毛囊干细胞分化经毛囊干细胞(hair follicle stem cells，FSC)、短暂增殖细胞(transit amplifying cells，TAC)有丝分裂后分化细胞(postmitotic differentiating cells，PDC)三个阶段。毛囊干细胞在光镜下呈立方形，细胞体积小，核浆比率大，表面光滑，皱褶少，又被称为非锯齿形细胞，细胞体积的增大与增殖能力呈负相关。超微结构显示细胞表面有少许微绒毛，细胞核存在许多卷曲，染色质弥散分布，这些形态特征均表现出原始细胞的特性。
5.方法简介：
实验室分离的小鼠毛囊干细胞采用胶原酶 - 中性蛋白酶联合消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的小鼠毛囊干细胞经CD34免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态梭形、多角形
传代特性可传3代左右
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
小鼠毛囊干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| 小鼠毛囊干细胞 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | BK-XB1974 |
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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空肠弯曲菌检测试剂盒 IgG ELISA Kitcampylobacter jejuni(CJ)antibody(IgG)ELISA kit
克雷白氏杆菌检测试剂盒 klebsiella ELISA Kitklebsiella ELISA Kit
可溶性转铁蛋白受体检测试剂盒 sTfR ELISA Kitsoluble transferrin receptor，sTfR ELISA Kit
可溶性肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因检测试剂盒 sTweak ELISA KitsTweak ELISA Kit
可溶性肿瘤坏死因子受体2检测试剂盒 sTNF-R2 ELISA KitsTNF-R2 ELISA Kit
可溶性肿瘤坏死因子α受体检测试剂盒 sTNFαR ELISA Kitsoluble Tumor Necrosis Factorαreceptor，sTNFαR ELISA Kit
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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