- ￥3084
- 帛科
- BK-XB1853
- 国产
- 2025年08月01日
4 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 供应商：
帛科
- 库存：
58
- 运输方式：
免费快递
- 细胞形态：
神经元细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
大鼠
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
三叉神经组织
- 规格：
5×105cells/T25细胞培养瓶
商品详情：
产品概述
1.产品名称：大鼠三叉神经元细胞
2.组织来源：三叉神经组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
大鼠三叉神经元细胞分离自三叉神经组织；三叉神经为最粗大的混合性脑神经，含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核，纤维组成三叉神经运动根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑，位于感觉根下内侧，最后进入三叉神经第3支下颌神经中，经卵圆孔出颅，随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维，主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主，这些纤维的细胞体位于三叉神经节(半月节)内，该神经节位于颅中窝颧骨岩部尖端的前面三叉神经压迹处，为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。三叉神经节由假单极神经元组成，其中枢突集中构成了粗大的三叉神经感觉根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处入脑，止于三叉神经诸感觉核，其中传导痛温觉的纤维主要终止于三叉神经脊束核；传导触觉的纤维主要终止于三叉神经脑桥核。三叉神经节细胞的周围突组成三叉神经三大分支，即第1支眼神经、第2支上颌神经、第3支为下颌神经。从3大分支不断分支分布于面部皮肤、眼及眶内、口腔、鼻腔、鼻旁窦的粘膜、牙、脑膜等，传导痛、温、触等多种感觉。
5.方法简介：
实验室分离的大鼠三叉神经元细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的大鼠三叉神经元细胞经β-Tubulin-Ⅲ免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件PLL(0.1mg/ml)
培养基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态神经元细胞样
传代特性属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液0.125%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠三叉神经元细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
商品属性：
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
叙利亚仓鼠肾细胞培养方法
人胰腺星状细胞形态:细胞为不规则形状，部分细胞具有突触
人粘液表皮样癌细胞提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
人二倍体细胞/人胚肺成纤维细胞模式菌株:未知
小鼠肝细胞AML12（干细胞库保藏）形态:上皮细胞
大耳山羊肺细胞培养方法
大鼠三叉神经元细胞小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA KitMouse Leukemia inhibitory factor, LIF
小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒 Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1β, MIP-1β
小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒 ELISAMouse Macrophage Inflammatory Protein 3α, MIP-3α
小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA检测试剂盒 Mouse matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A, MMP-2
小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA KitMouse nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, NADPH
鼠抗人D-泛酸(Pantothenic Acid)单抗ELISA试剂盒 Mouse anti-human D-Pantothenic Acid mAb
小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B) 试剂盒 ELISAMouse mucin-5 subtype B, MUC5B
小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP) ELISA检测试剂盒 Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide, PACAP
小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA) ELISA KitMouse single stranded DNA Antibody, ssDNA
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
产品概述
1.产品名称：大鼠三叉神经元细胞
2.组织来源：三叉神经组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
大鼠三叉神经元细胞分离自三叉神经组织；三叉神经为最粗大的混合性脑神经，含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核，纤维组成三叉神经运动根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑，位于感觉根下内侧，最后进入三叉神经第3支下颌神经中，经卵圆孔出颅，随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维，主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主，这些纤维的细胞体位于三叉神经节(半月节)内，该神经节位于颅中窝颧骨岩部尖端的前面三叉神经压迹处，为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。三叉神经节由假单极神经元组成，其中枢突集中构成了粗大的三叉神经感觉根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处入脑，止于三叉神经诸感觉核，其中传导痛温觉的纤维主要终止于三叉神经脊束核；传导触觉的纤维主要终止于三叉神经脑桥核。三叉神经节细胞的周围突组成三叉神经三大分支，即第1支眼神经、第2支上颌神经、第3支为下颌神经。从3大分支不断分支分布于面部皮肤、眼及眶内、口腔、鼻腔、鼻旁窦的粘膜、牙、脑膜等，传导痛、温、触等多种感觉。
5.方法简介：
实验室分离的大鼠三叉神经元细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的大鼠三叉神经元细胞经β-Tubulin-Ⅲ免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件PLL(0.1mg/ml)
培养基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态神经元细胞样
传代特性属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液0.125%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠三叉神经元细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| 大鼠三叉神经元细胞 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | BK-XB1853 |
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
叙利亚仓鼠肾细胞培养方法
人胰腺星状细胞形态:细胞为不规则形状，部分细胞具有突触
人粘液表皮样癌细胞提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
人二倍体细胞/人胚肺成纤维细胞模式菌株:未知
小鼠肝细胞AML12（干细胞库保藏）形态:上皮细胞
大耳山羊肺细胞培养方法
大鼠三叉神经元细胞小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA KitMouse Leukemia inhibitory factor, LIF
小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒 Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1β, MIP-1β
小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒 ELISAMouse Macrophage Inflammatory Protein 3α, MIP-3α
小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA检测试剂盒 Mouse matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A, MMP-2
小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA KitMouse nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, NADPH
鼠抗人D-泛酸(Pantothenic Acid)单抗ELISA试剂盒 Mouse anti-human D-Pantothenic Acid mAb
小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B) 试剂盒 ELISAMouse mucin-5 subtype B, MUC5B
小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP) ELISA检测试剂盒 Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide, PACAP
小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA) ELISA KitMouse single stranded DNA Antibody, ssDNA
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
大鼠俯卧位固定到手术台上，持续低剂量麻醉。消毒，沿右后肢大腿后外侧股骨干作一切口，暴露坐骨神经干及其远端分支，钝性分离肌肉，用玻璃分针分离出胫神经、腓总神经，分别用6-0丝线双重结扎胫神经、腓总神经，切断结扎远端，同时将神经断端远端剪掉2mm，注意保留腓肠神经，手术过程中应避免牵拉腓肠神经及其伴行的血管。操作结束后逐层缝合组织，再次碘伏消毒。
1. Wistar 大鼠血细胞计数 2. SD 大鼠血细胞计数
培养了快一个月的细胞了，今天终于鉴定出是我想要的血管平滑肌细胞。我养的是大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,采用的是组织贴块法培养。10天后传第一代（图1），16天后第二代（图2），22天后第三代（图3），并做a－actin免疫细胞化学鉴定（图4）。 图1图2图3 图4典型的血管平滑肌细胞生长"hill and valley"现象。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
大鼠三叉神经元细胞
￥3084
