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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
说明书
- 细胞类型:
肿瘤细胞
- 肿瘤类型:
白血病细胞
- 供应商:
帛科
- 库存:
33
- 英文名:
JM
- 生长状态:
悬浮细胞
- 运输方式:
免费快递
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
淋巴细胞样
- 免疫类型:
说明书
- 物种来源:
人
- 相关疾病:
说明书
- 组织来源:
外周血
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
商品详情:
名称 JM(人T淋巴细胞白血病细胞) (STR鉴定正确)
种属 人
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 淋巴细胞样
生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。
背景描述 T-cell line derived from the peripheral blood of a 14-year old male with T-cell leukemia. JM is isolated from the same patient as Jurkat 。JM has the ability to grow HIV.
年龄(性别) 男;14岁
组织来源 外周血
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 白血病细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~35.2 hours
商品属性:
培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
大鼠胰岛β细胞瘤细胞培养方法
人胶质瘤细胞培养方法
人SV40转染成骨细胞形态:CM9-1培养液中,贴壁,混合型细胞样,多角形、梭形
人胰腺肿瘤细胞培养方法
绿色荧光蛋白标记人结直肠癌细胞培养方法
小鼠肝癌细胞培养方法
JM(人T淋巴细胞白血病细胞)人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)ELISA KitHuman Leptospira IgG, Lep IgG
人阿米巴(Amebiasis)ELISA试剂盒 Human Amebiasis
人白喉抗体(Diphtheria Ab)试剂盒 ELISAHuman Diphtheria antibody
人囊虫病抗体(CYT Ab)ELISA检测试剂盒 Human Cysticercosis antybody, CYT Ab
人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)ELISA KitHuman Brucella Antibody IgG, Brucella Ab IgG
人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA试剂盒 Human Varicella zoster virus IgM, VZV IgM
人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)试剂盒 ELISAHuman Varicella zoster virus IgG, VZV-IgG
人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)ELISA检测试剂盒 Human Legionella antibody IgA, LP Ab-IgA
人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )ELISA KitHuman Legionella antibody IgM, LP Ab-IgM
注意事项:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
名称 JM(人T淋巴细胞白血病细胞) (STR鉴定正确)
种属 人
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 淋巴细胞样
生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。
背景描述 T-cell line derived from the peripheral blood of a 14-year old male with T-cell leukemia. JM is isolated from the same patient as Jurkat 。JM has the ability to grow HIV.
年龄(性别) 男;14岁
组织来源 外周血
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 白血病细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~35.2 hours
商品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 型号 |
| JM(人T淋巴细胞白血病细胞) | JM | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | BK-X63805 |
培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
大鼠胰岛β细胞瘤细胞培养方法
人胶质瘤细胞培养方法
人SV40转染成骨细胞形态:CM9-1培养液中,贴壁,混合型细胞样,多角形、梭形
人胰腺肿瘤细胞培养方法
绿色荧光蛋白标记人结直肠癌细胞培养方法
小鼠肝癌细胞培养方法
JM(人T淋巴细胞白血病细胞)人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)ELISA KitHuman Leptospira IgG, Lep IgG
人阿米巴(Amebiasis)ELISA试剂盒 Human Amebiasis
人白喉抗体(Diphtheria Ab)试剂盒 ELISAHuman Diphtheria antibody
人囊虫病抗体(CYT Ab)ELISA检测试剂盒 Human Cysticercosis antybody, CYT Ab
人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)ELISA KitHuman Brucella Antibody IgG, Brucella Ab IgG
人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA试剂盒 Human Varicella zoster virus IgM, VZV IgM
人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)试剂盒 ELISAHuman Varicella zoster virus IgG, VZV-IgG
人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)ELISA检测试剂盒 Human Legionella antibody IgA, LP Ab-IgA
人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )ELISA KitHuman Legionella antibody IgM, LP Ab-IgM
注意事项:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
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