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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
说明书
- 细胞类型:
转化细胞系
- 供应商:
帛科
- 库存:
26
- 英文名:
GC-1 spg
- 生长状态:
贴壁细胞
- 运输方式:
免费快递
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 免疫类型:
说明书
- 物种来源:
小鼠
- 相关疾病:
说明书
- 组织来源:
睾丸
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
商品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 型号 |
| GC-1 spg(小鼠精原细胞) | GC-1 spg | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | BK-X63798 |
名称 GC-1 spg(小鼠精原细胞) (种属鉴定正确)
别称 GC-1spg; GC-1; GC1-SPG
种属 小鼠
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 DMEM+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:4-1:6
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 Type B spermatogonia were immortalized by transfection with pSV3-neo (a plasmid containing coding sequences for the SV40 large T antigen and neomycin resistance)
年龄(性别) 10日龄
组织来源 睾丸
细胞类型 转化细胞系
生物安全等级 2
保藏机构 ATCC; CRL-2053
注意事项:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
人子宫内膜腺癌细胞形态:CM5-1培养液中,贴壁,上皮样细胞,多角形
人脐带间充质干细胞模式菌株:未知
人胆管上皮癌细胞形态:CM2-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,多角形
人胃肠道间质瘤细胞形态:形态上表现为梭形或/和上皮样细胞@2017
人慢性髓系白血病细胞形态:CM12-1培养液中,悬浮,圆形,大多数聚团生长
人永生化肝细胞模式菌株:未知
GC-1 spg(小鼠精原细胞)人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)ELISA试剂盒 human anti-nucleosome antibody IgG, AnuA-IgG
人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)试剂盒 ELISAHuman anti-scl70 antibody, SCL70/topoⅠElisa Kit
人抗SS-B/La抗体ELISA检测试剂盒 Human SS-B/La Antibody,
人落叶型天疱疮抗体(PF)ELISA KitHuman Pemphigus Foliaceus, PF
人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA试剂盒 Human β2-Glycoprotein 1 antibody IgA, β2-GP1 Ab IgA
人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)试剂盒 ELISAHuman β2-Glycoprotein 1 Antibody IgM, β2-GP1 Ab IgM
人β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA检测试剂盒 Human β2-Glycoprotein 1 Antibody IgG, β2-GP1 Ab IgG
人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA KitHuman anti-cardiolipin antibody IgA, ACA-IgA
人抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒 Human anti-cardiolipin antibody IgM, ACA-IgM
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文献和实验讨 论 1.小鼠生殖细胞单细胞悬液制备的影响因素 良好单细胞悬液的制备必须首先考虑所用小鼠的日龄。因为随动物日龄的增加,精原细胞开始分化形成各级生殖细胞,其绝对数目及所占生殖细胞的比例都逐渐下降,会给分离纯化增加困难。在成年小鼠的睾丸中,A型精原细胞只占所有精原细胞的1.25%,占未分化精原细胞的10.6%,仅占所有生殖细胞的0.03%[5] 。因而用来分离精原细胞的动物的日龄应较小为好。一般小鼠选用生后8d的[2] ,但也有人选用生后10d的;大鼠则选用生后9d的[6]
Use of Lectins for Characterization of O-Linked Glycans of Herpes Simplex Virus Glycoproteins
of HSV-1 (designated gC-1) was demonstrated to contain domains, in which numerous O -linked glycans were concentrated to pronase-resistant clusters (5 -7 ), thereby resembling the organization of mucins (8 ). Thus glycoprotein, containing nine sites
Dev Cell 封面文章:林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
的重要形式。值得注意的是,林鑫华团队构建了染色质重塑因子 Znhit1 的条件敲除小鼠,前期一系列工作相继证实 Znhit1 调控肠道干细胞和造血干细胞的命运决定,维持组织稳态,基于此提出了染色质重塑整合细胞信号调控谱系发育的新模型 [2-4]。 图 1:本研究被选做 Developmental Cell 封面论文 在该项工作中,研究者在小鼠胚胎期精子发生过程中敲除 Znhit1,导致雄性生殖细胞发育停滞在精原细胞阶段,减数分裂无法启动,进而精母细胞无法形成,最终导致小鼠形成无精症。Znhit1
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








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