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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
说明书
- 细胞类型:
正常细胞
- 供应商:
帛科
- 库存:
25
- 英文名:
HTR-8/Svneo
- 生长状态:
贴壁细胞
- 运输方式:
免费快递
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 免疫类型:
说明书
- 物种来源:
人
- 相关疾病:
说明书
- 组织来源:
胎盘
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
商品详情:
名称 HTR-8/Svneo(人绒毛膜滋养层细胞) (STR鉴定正确)
别称 HTR-8/SV neo; HTR-8/SV-neo; HTR8/SVneo; HTR8svn
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:3
推荐换液频率 2-3次/周
背景描述 The HTR-8-Svneo cell line was derived by transfecting the cells that grew out of chorinic villi explants of human first-trimester placenta with the gene encoding for simian virus 40 large T antigen.
年龄(性别) 女, 6-12周龄胚胎
组织来源 胎盘
细胞类型 正常细胞
生物安全等级 1
致瘤性 No (tested in soft agar and nude mice).
抗原表达情况 cytokeratin-7+; insulin-like growth factor (IGF)-II+; NDOG-5 (placental alkaline phosphatase (PLAP) antibody) +; proliferating cell nuclear antigen (PCNA)+; human leukocyte antigen framework antigen (W6/32)+; integrin subunits alpha 1, alpha 3, alpha
保藏机构 ATCC; CRL-3271
商品属性:
培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
人胃癌细胞(未分化)形态:上皮细胞样
人食管鳞癌细胞形态:长成贴壁单层的上皮细胞
小鼠脑神经瘤细胞形态:神经和阿米巴样干细胞
人胰腺腺泡上皮癌培养方法
人乳头状卵巢腺癌细胞培养方法
人皮肤鳞癌细胞培养方法
HTR-8/Svneo(人绒毛膜滋养层细胞)人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)ELISA KitHuman Cathepsin Antibodies, Cath Ab
人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA试剂盒 Human Lactoferrin antibody IgG, LF/LTF Ab-IgG
人抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)试剂盒 ELISAHuman anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody, BPI-Ab
人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA检测试剂盒 Human Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody IgG, MPO-ANCA IgG
人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)ELISA KitHuman Anti-proteinase 3 antibody IgG, PR3 Ab-IgG
人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA试剂盒 Human anti-alpha-Fodrin IgG/IgA, α-Fodrin IgG/IgA
人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)试剂盒 ELISAhuman single stranded DNA Antibody, ssDNA
人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体ELISA检测试剂盒 Human histone H2A-H2B-DNA autoantibody
人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA KitHuman anti-double stranded DNA, dsDNA
注意事项:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
名称 HTR-8/Svneo(人绒毛膜滋养层细胞) (STR鉴定正确)
别称 HTR-8/SV neo; HTR-8/SV-neo; HTR8/SVneo; HTR8svn
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:3
推荐换液频率 2-3次/周
背景描述 The HTR-8-Svneo cell line was derived by transfecting the cells that grew out of chorinic villi explants of human first-trimester placenta with the gene encoding for simian virus 40 large T antigen.
年龄(性别) 女, 6-12周龄胚胎
组织来源 胎盘
细胞类型 正常细胞
生物安全等级 1
致瘤性 No (tested in soft agar and nude mice).
抗原表达情况 cytokeratin-7+; insulin-like growth factor (IGF)-II+; NDOG-5 (placental alkaline phosphatase (PLAP) antibody) +; proliferating cell nuclear antigen (PCNA)+; human leukocyte antigen framework antigen (W6/32)+; integrin subunits alpha 1, alpha 3, alpha
保藏机构 ATCC; CRL-3271
商品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 型号 |
| HTR-8/Svneo(人绒毛膜滋养层细胞) | HTR-8/Svneo | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | BK-X63797 |
培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
人胃癌细胞(未分化)形态:上皮细胞样
人食管鳞癌细胞形态:长成贴壁单层的上皮细胞
小鼠脑神经瘤细胞形态:神经和阿米巴样干细胞
人胰腺腺泡上皮癌培养方法
人乳头状卵巢腺癌细胞培养方法
人皮肤鳞癌细胞培养方法
HTR-8/Svneo(人绒毛膜滋养层细胞)人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)ELISA KitHuman Cathepsin Antibodies, Cath Ab
人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA试剂盒 Human Lactoferrin antibody IgG, LF/LTF Ab-IgG
人抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)试剂盒 ELISAHuman anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody, BPI-Ab
人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA检测试剂盒 Human Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody IgG, MPO-ANCA IgG
人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)ELISA KitHuman Anti-proteinase 3 antibody IgG, PR3 Ab-IgG
人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA试剂盒 Human anti-alpha-Fodrin IgG/IgA, α-Fodrin IgG/IgA
人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)试剂盒 ELISAhuman single stranded DNA Antibody, ssDNA
人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体ELISA检测试剂盒 Human histone H2A-H2B-DNA autoantibody
人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA KitHuman anti-double stranded DNA, dsDNA
注意事项:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
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