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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
说明书
- 细胞类型:
肿瘤细胞
- 肿瘤类型:
淋巴瘤细胞
- 供应商:
帛科
- 库存:
22
- 英文名:
DT40
- 生长状态:
悬浮细胞
- 运输方式:
免费快递
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 免疫类型:
说明书
- 物种来源:
鸡
- 相关疾病:
说明书
- 组织来源:
法氏囊,淋巴瘤
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
名称 DT40(鸡淋巴瘤细胞)
别称 DT-40; DT 40; DT40B; LSCC-DT40
种属 鸡
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 淋巴母细胞样
生长培养基 DMEM+0.05mM β-mercaptoethanol+10% Tryptose Phosphate Broth+5% Chicken Serum+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 DT40细胞是Hyline SC鸡法氏囊淋巴细胞株经鸟类白血病病毒诱导建株的细胞系。原始淋巴瘤用罗氏相关病毒1(RAV-1)感染出生1天的小鸡得到,法氏囊中生成的肿瘤制成细胞悬液后通过静脉注射输入同基因型的受体小鸡。经过一次体内移植后,建立了DT40细胞。DT40细胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游,表达的c-myc RNA水平较高。DT40细胞缺少一个正常c-myc基因,但含有两个拷贝ALV去调控的myc基因。DT40细胞保留了重排免疫球蛋白轻链基因(IgL)的能力。在IgL位点,DT40包含一个重排和一个胚系同源基因。c-rel基因和v-rel癌基因在DT40细胞中都能诱导组织相容性(MHC)Ⅱ类抗原表达。v-rel诱导的MHCⅡ表达比c-rel诱导快,且其有效性在数周后达到c-rel的50倍。DT40细胞呈淋巴母细胞表型;传染性检测表明,DT40细胞释放低水平的传染性RAV-1,DT40细胞株可以用于稳转研究。
年龄(性别) 1日龄
组织来源 法氏囊,淋巴瘤
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 淋巴瘤细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~48 hours
保藏机构 ATCC; CRL-2111 DSMZ; ACC-636
商品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 型号 |
| DT40(鸡淋巴瘤细胞) | DT40 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | BK-X63753 |
培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
猴肾细胞;Vero IgCD4形态特性 上皮样
长尾绿猴肾细胞;4647形态特性 上皮细胞样为主
长尾绿猴胚胎细胞;4179形态特性 成纤维细胞,上皮细胞样
非洲绿猴肾细胞;VERO C1008 (E6)形态特性 上皮细胞
猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A形态特性 上皮细胞
非洲绿猴肾细胞;CV-1形态特性 成纤维细胞
DT40(鸡淋巴瘤细胞)人血血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA KitHuman Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α, PDGFsR-α
人神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒 Human Neurotrophin 4, NT-4
人神经营养因子3(NT-3)试剂盒 ELISA人神经营养因子3(NT-3)Elisa Kit
人的神经生长因子(NGF) ELISA检测试剂盒 Human Nerve growth factor, NGF
人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA KitHuman Macrophage Inflammatory Protein-3β, MIP-3β
人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒 Human Macrophage Inflammatory Protein-3α, MIP-3α
人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4) 试剂盒 ELISAHuman Macrophage Inflammatory Protein-1β, MIP-1β
人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA检测试剂盒 Human Macrophage Inflammatory Protein-1α, MIP-1α
人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA KitHuman Macrophage-Derived Chemokine, MDC
注意事项:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
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