L Wnt-3A（小鼠皮下结缔组织细胞）

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：L Wnt-3A（小鼠皮下结缔组织细胞） 
英文名称：L Wnt-3A
货号：BK-X63584
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
商品详情：
L Wnt-3A（小鼠皮下结缔组织细胞）(种属鉴定正确)
别称 L-Wnt-3A; L-Wnt3A; LWnt3A; LWnt-3A
种属 小鼠
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 成纤维细胞样
生长培养基 DMEM＋0.4mg/ml G418＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 L Wnt-3A细胞是由L-M(TK-)细胞用Wnt-3A表达载体转染并在含G418的培养基中筛选出的稳转株。Wnt-3A基因编码一个有变异的信号功效分泌性糖蛋白，Wnt基因控制胚胎发过程中的许多模式形成和生长事件。L Wnt-3A细胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白，L Wnt-3A细胞是目前生产Wnt-3A条件培养基的最好来源。由于这种条件培养基还包含Wnt-3A蛋白外的其他因子，对于涉及Wnt-3A条件培养基的实验有必要用其来源细胞株作对照。
年龄（性别） 雄性，100日龄
组织来源 组织：皮下结缔组织；疏松结缔组织及脂肪；品系：C3H/An
细胞类型 自发永生化细胞
生物安全等级 1
基因表达情况 Wnt-3A
保藏机构 ATCC; CRL-2647
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
 


 
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
小鼠杂交瘤细胞；BCL-10形态特性  淋巴母细胞样
小鼠杂交瘤细胞；BLK形态特性  淋巴母细胞样
小鼠杂交瘤细胞；BNP1形态特性  淋巴母细胞样
小鼠杂交瘤细胞；BNP2形态特性  淋巴母细胞样
小鼠杂交瘤细胞；BNP3形态特性  淋巴母细胞样
小鼠杂交瘤细胞；BRAF形态特性  淋巴母细胞样
L Wnt-3A（小鼠皮下结缔组织细胞）人胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(IGF2BP2)ELISA试剂盒Human IGF2BP2
人胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)试剂盒ELISAHuman insulin-like growth factors 1 receptor,IGF-1R
人胰岛素受体底物1(IRS1)ELISA检测试剂盒Human Insulin receptor substrate 1,IRS1
人胰岛素受体α(INSRA)ELISA试剂盒Human insulin receptor α,INSRA
人胰岛素降解酶(IDE)试剂盒ELISAHuman Insulin-degrading Enzyme,IDE
人胰蛋白酶原激活肽(TAP)检测试剂盒elisaHuman TAP
人叶酸受体α(FOLR1)ELISA试剂盒Human FOLR1
人氧还原蛋白过氧化物酶4(PRDX4)试剂盒ELISAHuman Peroxiredoxin 4,PRDX4
人氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA检测试剂盒Human Oxidizided Glutathione,GSSG
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。