- ￥1800 - 3500
- 帛科
- BK-X63537
- 国产
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
白血病细胞
- 供应商：
帛科
- 库存：
54
- 英文名：
CEM/C1
- 生长状态：
悬浮细胞
- 运输方式：
免费快递
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
器官：外周血；疾病：急性淋巴细胞白血病；细胞类型：T淋巴母细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 型号 |
| CEM/C1（人急性淋巴细胞白血病细胞） | CEM/C1 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | BK-X63537 |
名称 CEM/C1（人急性淋巴细胞白血病细胞） (STR鉴定正确)
别称 CCRF-CEM C1; CEM-C1; CEM.C1; CEMC1
种属 人
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 淋巴母细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。
背景描述 CEM/C1细胞是人T细胞白血病细胞株CCRF-CEM [CCRF CEM]具有喜树碱抗性的衍生细胞株；1991年，CEM/C1细胞选择并亚克隆了对CPT的抗性。CEM/C1细胞表现出对CPT类似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亚甲二氧基-CPT具有交叉抗性。CEM/C1细胞对CPT的敏感性较母系CEM细胞低31倍；CEM/C1细胞表现非典型的多药抗性和转换拓补异构酶I催化活性，对CPT的抗性维持6个月以上。
年龄（性别） 女；4岁
组织来源 器官：外周血；疾病：急性淋巴细胞白血病；细胞类型：T淋巴母细胞
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 白血病细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~26 hours
保藏机构 ATCC; CRL-2265
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞；U14-GFP形态特性 上皮样
小鼠浆细胞瘤；MPC-11形态特性 淋巴母细胞样
转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞；15P-1形态特性
BALB/C小鼠肝上皮细胞；BNL 1ME A.7R.1形态特性 上皮样
小鼠结肠癌细胞；CT26.WT [CT26WT]形态特性 成纤维细胞样
小鼠网织细胞肉瘤；M5076形态特性 梭形
CEM/C1（人急性淋巴细胞白血病细胞）大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)elisa试剂盒Rat Bone morphogenetic protein 4, BMP-4
大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)试剂盒elisaRat Bone morphogenetic protein 2, BMP-2
大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒elisaRat Brain derived neurotrophic facor, BDNF
大鼠活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒Rat Activin A, ACV-A
大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)试剂盒ELISARat angiotension Ⅱ, ANG-Ⅱ
大鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA检测试剂盒Rat Angiotensin converting enzyme, ACE
大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa试剂盒Rat macrophage inflammatory protein 1α, MIP-1α
大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)试剂盒elisaRat macrophage inflammatory protein 1β, MIP-1β
裸鼠环加氧酶2(COX-2)检测试剂盒elisaNude mouse cyclooxygenase-2, COX-2
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
的敏感性有关。C1和C2在结构上不同于其它蛋白激酶，能结合Ca 2+ 、磷脂、DAG和TPA，因此C1和C2区又称为调节区。C3区包括一个ATP结合序列Gly-X-Gly-X-X-Gly-Lys,该区域与其它蛋白激酶的ATP结合位点具有很高的同源性，又称催化区。C4区包含一个底物结合区，是识别磷酸化底物所必需的。
，其N末端为C1q的尾部。 C1q的胶原样区有结合C1r和C1s的部位。并证实聚合的C1q刺激B细胞增强其产生Ig的作用，也是通过其尾部而完成的。C1q的关部含有能识别IgFc片段上补体结合部位的位点（C1q与C1q-R相互作用），且由于6个球形头部呈花朵形展开，更增加了其与Ig接触的机会。C1q同1个分子的IgM结合即可被活化，但至少需同两个IgG分子结合才能被活化，而且两个IgG分子在细胞膜上的距离不得少于700nm.C1q对人4种IgG亚类的结合亲和力依次为：IgG3>IgG1>IgG
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