ME-180（人子宫颈表皮癌细胞）

商品详情：
名称 ME-180（人子宫颈表皮癌细胞） (STR鉴定正确)
别称 Me-180; ME 180; ME180
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 ME-180细胞来源于一个细胞集落不规则没有显著角质化的侵染性鳞状细胞癌。单层培养的ME-180细胞间可以观察到带状连接，也注意到有细胞质张力丝。1970年，发现支原体污染并去除。TNF-α抑制ME-180细胞的生长；ME-180细胞含有人乳头瘤病毒DNA，与HPV-39的同源性高于HPV-18。
年龄（性别） 女；66岁
组织来源 宫颈表皮样癌网膜转移灶
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 宫颈癌细胞
生物安全等级 2
倍增时间 ~36 hours
致瘤性 Yes, in nude mice; forms well differentiated epidermoid carcinoma (grade I).
抗原表达情况 Blood Type A; Rh+; HLA A1, A11, B5(+/-), B40
基因表达情况 Oncogenes: p53+; pRB+
保藏机构 ATCC; HTB-33
商品属性：

产品名称	英文名称	规格	型号
ME-180（人子宫颈表皮癌细胞）	ME-180	1×10⁶cells/T25培养瓶	BK-X63364

 


 
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
人前列腺小细胞癌细胞数量：1*10^6
小鼠主动脉内皮细胞细胞数量：1*10^6
人肾小球内皮细胞细胞数量：1*10^6
小鼠微血管内皮细胞细胞数量：1*10^6
人肺泡上皮细胞细胞数量：1*10^6
永生化人晶状体上皮细胞细胞数量：1*10^6
ME-180（人子宫颈表皮癌细胞）人胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)ELISA试剂盒Human placental ribonuclease inhibitor, HPRI
人胎盘蛋白(PP)试剂盒ELISAHuman placental protein, PP
人胎盘催乳素(HPL)ELISA检测试剂盒Human placenta lactogen, HPL
人胎儿血红蛋白(HBF)elisa试剂盒Human anti-cytomegalovirus IgM antibody, anti-CMV IgM
人抗巨细胞病毒抗体IgM(anti-CMVIgM)试剂盒elisaHuman anti-cytomegalovirus IgM antibody, anti-CMV IgM
人抗弓形体IgM抗体(anti-toxIgM)检测试剂盒elisaHuman anti-toxoplasma IgG antibody, anti-tox IgG
人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RVIgG)ELISA试剂盒Human anti-rubella virus IgG antibody, anti-RV IgG
人抗EB病毒抗体(EBV)试剂盒ELISAHuman anti-Epstein-Barr virus antibody, EBV
人孕酮受体(PGR)ELISA检测试剂盒Human progesterone receptor, PGR
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。