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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
说明书
- 细胞类型:
肿瘤细胞
- 肿瘤类型:
胰腺癌细胞
- 供应商:
帛科
- 库存:
34
- 英文名:
CFPAC-1
- 生长状态:
贴壁细胞
- 运输方式:
免费快递
- 器官来源:
胰腺管腺癌,肝转移
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 免疫类型:
说明书
- 物种来源:
人
- 相关疾病:
说明书
- 组织来源:
胰腺管腺癌,肝转移
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
名称 CFPAC-1(人胰腺癌细胞) (STR鉴定正确)
别称 CFPac-1; CF PAC-1; CF-PAC1; CF-Pac1; CF Pac1; CFPAC1; CFPac1; CFPAC
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 IMDM+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 CFPAC-1细胞是胰腺管腺癌细胞系,建自26岁白人男性囊性纤维变性(CF)的肝转移灶。CFPAC-1细胞表达囊性纤维变性跨膜调节因子(CFTR),CFPAC-1细胞形态为上皮细胞样且顶端微绒毛极化。CFPAC-1细胞表达胰腺管细胞特征性的细胞角蛋白和癌胚抗原,倍增时间为30-32小时。CFPAC-1细胞是亚3倍体的细胞系,36%的细胞的染色体模式数为75。CFPAC-1细胞传代至24代时,可在免疫抑制小鼠中致瘤。
年龄(性别) 男;26岁
组织来源 胰腺管腺癌,肝转移
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 胰腺癌细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~30-45 hours
致瘤性 Yes, in nude mice (passage 34)
抗原表达情况 CA19-9 antigen, 12000 units/mL, epithelial keratins
基因表达情况 carcinoembryonic antigen (CEA), 9ng/mL; pancreatic oncofetal antigen (POA), 28ng/mL; adenocarcinoma associated antigen (ACAA), 5000ng/mL; CA 19-9 antigen, 12000 units/mL; epithelial keratins
保藏机构 ATCC; CRL-1918 ECACC; 91112501
商品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 型号 |
| CFPAC-1(人胰腺癌细胞) | CFPAC-1 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | BK-X63268 |
培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
大鼠胶质瘤细胞-荧光素酶标记组织来源:胶质瘤,脑,胶质细胞
人胃癌细胞顺铂耐药株形态特征:上皮细胞样
人宫颈癌细胞顺铂耐药株形态特征:上皮细胞样
人肺腺癌顺铂耐药性细胞形态特征:上皮细胞样
人卵巢癌耐DDP细胞,2mmol/L细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
大鼠心肌细胞种属来源:大鼠
CFPAC-1(人胰腺癌细胞)人抗心肌抗体(AMA)elisa试剂盒Human Anti-myocardial antibody, AMA
人抗甲状腺微粒体抗体(ATMA/TMAB)试剂盒elisahuman Anti-Thyroid Microsome Antibody, ATMA/TMAB
人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)检测试剂盒elisahuman Anti-Thyroid Microsome Antibody, ATMA/TMAB
人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒human glutamic acid decarboxylase autoantibody, GAD-Ab
人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)试剂盒ELISAHuman platelet antibodies IgG/M/A, PA-IgG/M/A
人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)ELISA检测试剂盒Human anti-lymphocyte globulin, ALG
人抗胰蛋白酶(AT)elisa试剂盒Human Anti-trypsin, AT
人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)试剂盒elisaHuman anti-ribosomal P protein antibody, ARPA/Rib-P
人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)检测试剂盒elisaHuman anti-ribosomal P protein antibody, ARPA/Rib-P
注意事项:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
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结晶紫法活性测定 1、取对数生长期的人胰腺癌SW1990细胞,用0.25%胰酶(以无钙镁离子PBS溶液配制,pH7.4)消化后,加入RPMI-1640培养基(10%新生牛血清,100U/ml青霉素,100U/ml链霉素,pH7.2)吹打细胞,使形成细胞悬液。进行细胞计数,使细胞数为2~2.5×105个/ml。接种于96孔细胞培养板,100µl/孔。接种细胞时须不断摇动细胞悬液,以保证各孔细胞数的均匀一致。96孔板放置于37℃、5%CO2培养箱中培养22h,观察到孔中细胞长满70~80
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