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Acc-2(人涎腺腺样囊性癌细胞)

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  • ¥1800 - 3500
  • 帛科
  • BK-X63229
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      说明书

    • 细胞类型

      肿瘤细胞

    • 肿瘤类型

      腺样囊性癌细胞

    • 供应商

      帛科

    • 库存

      36

    • 英文名

      Acc-2

    • 生长状态

      贴壁细胞

    • 运输方式

      免费快递

    • 器官来源

      唾液腺腺样囊性癌

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 免疫类型

      说明书

    • 物种来源

       人

    • 相关疾病

      说明书

    • 组织来源

      唾液腺腺样囊性癌

    • 规格

      1×10⁶cells/T25培养瓶

    细胞接收后的处理:
    1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
    2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
    3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
    4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
    5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
    公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
    产品名称:Acc-2(人涎腺腺样囊性癌细胞) 
    英文名称:Acc-2
    货号:BK-X63229
    规格:1×10⁶cells/T25培养瓶
    商品详情:
    Acc-2(人涎腺腺样囊性癌细胞)
    别称 ACC2

    种属 人
    生长特性 贴壁细胞
    细胞形态 上皮细胞样
    生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
    冻存条件
    冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
    温度:液氮
    培养条件
    气相:空气,95%;CO2,5%
    温度:37℃
    推荐传代比例 1:2-1:4
    推荐换液频率 2~3次/周
    背景描述 Acc-2细胞是于1968年建系,源自一位28岁男性腺样囊性癌患者;人腭部小涎腺腺样囊性癌组织小块静置培养7天,细胞开始生长,首次传代50天;Acc-2细胞可在BALB/C、CBA、Swiss、DF裸鼠皮下移植成瘤;Acc-2细胞能表达角蛋白。(STR检测位点同HELA)
    年龄(性别) 女
    组织来源 唾液腺腺样囊性癌
    细胞类型 肿瘤细胞
    肿瘤类型 腺样囊性癌细胞
    生物安全等级 1
    可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
    (1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
    (2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
    (3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
    细胞用途:仅供科研使用。

     
    产品细节图片1
    产品细节图片2
     
    细胞培养操作规范:
    主要功能:
    (1)血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
    (2)表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。
    (3)与血管疾病的进展和稳定有关。
     生理变化:
    (1)主动脉硬化。
    (2)主动脉瘤
    (3)主动脉钙化。
    基本特性:
    (1)组织来源于正常大鼠大动脉组织。
    (2)鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
    (3)原代细胞培养末期液氮冻存。
    (4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
    (5)肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
    (6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    细胞培养操作规程:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    人结直肠癌细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

    人结直肠腺癌细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
    小鼠脑神经瘤细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
    人结肠癌细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
    人喉表皮癌细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
    鼻咽癌细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
    Acc-2(人涎腺腺样囊性癌细胞)人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒Human soluble interleukin-1 receptor Ⅱ, IL-1sRⅡ

    人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)试剂盒ELISAHuman soluble interleukin-1 receptor Ⅰ, IL-1sRⅠ
    人白介素16(IL-16)ELISA检测试剂盒Human Interleukin 16, IL-16
    人白介素13(IL-13)elisa试剂盒Human Interleukin 13, IL-13
    人白介素12(IL-12/P70)试剂盒elisaHuman Interleukin 12, IL-12/P70
    人白介素12(IL-12/P40)检测试剂盒elisaHuman Interleukin 12, IL-12/P40
    人白介素11(IL-11)ELISA试剂盒Human Interleukin 11, IL-11
    人白介素10(IL-10)试剂盒ELISAHuman Interleukin 10, IL-10
    人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA检测试剂盒Human insulin-like growth factors binding protein 4, IGFBP-4

     

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    • 人VL基因文库的构建

      [器材和试剂] ●  PCR试剂和设备 ●  cFv基因文库单链模板DNA,制备自pHENl中的天然scFv文库(10ng/u1) ●  Gelleclean试剂盒(Qbiogene) ●  Wtzard PCR纯化试剂盒(ProlneSa) ●  RJHl/2Xho引物:  5'-GGC ACC CTG GTC ACC GTC TCG AGT GGT GGA-3' ●  RJH3Xho引物:  5'-GGG ACA ATG GTC ACC GTC TCG AGT GGT GGA

    • 【共享】microRNA命名细则

      (microRNA)是一组由基因组编码的长度约20~23个核苷酸的非编码RNA,通过和靶基因mRNA碱基配对引导沉默复合体(RISC)降解mRNA或阻碍其翻译。   miRNA(microRNA)在物种进化中相当保守,在植物、动物和真菌中发现的miRNA(microRNA)大部分在特定的组织和发育阶段表达。miRNA(microRNA)的组织特异性和时序性,决定组织和细胞的功能特异性,表明miRNA在细胞生长和发育过程的调节过程中起多种作用。   二、miRNA数据库   miRBase序列数据库是存储

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