3T3-L1（小鼠胚胎成纤维细胞）

商品详情：
名称 3T3-L1（小鼠胚胎成纤维细胞） (STR鉴定正确)
别称 3T3 L1; 3T3L1; 3T3-L1 ad; NIH-3T3-L1; NIH3T3-L1
种属 小鼠
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 成纤维细胞样
生长培养基 DMEM＋10%CS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 3T3-L1细胞是通过克隆分离得到的3T3(swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满且接触抑制时，3T3-L1细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。培养液中，高血清含量可以促进3T3-L1细胞内脂肪的积累。
年龄（性别） 胚胎
组织来源 胚胎
细胞类型 自发永生化细胞
生物安全等级 1
受体表达情况 insulin, expressed
保藏机构 ATCC; CL-173 ATCC; CCL-92.1BCRC; 60159
商品属性：

产品名称	英文名称	规格	型号
3T3-L1（小鼠胚胎成纤维细胞）	3T3-L1	1×10⁶cells/T25培养瓶	BK-X63215

 


 
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
猪扁桃体上皮细胞（永生化）组织来源：实验动物的正常扁桃体组织
猪（莱芜）腹部脂肪干细胞（永生化）细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
猪（杜洛克）腹部脂肪干细胞（永生化）细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
鸭胚肝间质细胞（永生化）组织来源：实验动物正常胚胎肝组织
羊睾丸间质细胞（永生化）组织来源：实验动物正常睾丸组织
兔肝间质细胞（永生化）细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
3T3-L1（小鼠胚胎成纤维细胞）人淋巴毒素α(LTA)ELISA试剂盒Human lymphotoxinα, LTA
人CC趋化因子受体1(CCR1)试剂盒ELISAHuman CC-chemokine receptor 1, CCR1
人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA检测试剂盒Human CX3C-chemokine receptor 1, CX3CR1
人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)elisa试剂盒Human pulmonary activation regulated chemokine, PARC
人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)试剂盒elisaHuman mucosal addressin cell adhesion molecule-1, MAdCAM-1
人β干扰素(IFN-β/IFNB)检测试剂盒elisaHuman Interferon β, IFN-β/IFNB
人可溶性CD38(sCD38)ELISA试剂盒Human Soluble Cluster of differentiation 38, sCD38
人可溶性CD21(CR2/sCD21)试剂盒ELISAHuman Soluble Cluster of differentiation 21, sCD21
人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA检测试剂盒Human Leptin Soluble Receptor, sLR
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。