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- PT-R3007
- 2025年12月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
BCECs
- 供应商：
匹拓生物
- 物种来源：
大鼠
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25培养瓶
脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；脑微血管的内皮细胞间衔接得十分紧密，不象其他组织的血管内皮细胞那样有较大的缝隙脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生 “两极分化”的表现型。 与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
成分，同时与脑水肿、脑血管疾病的发生发展、脑肿瘤的浸润和扩散，尤其是脑肿瘤的血管形成等病理过程紧密相关。我们对鼠脑皮质微血管内皮细胞培养的偿试，为体外研究各种颅脑疾病提供一种崭新的实验工具。由于不同来源的血管内皮细胞之间存在较大的差异性，人们常根据不同的研究目的选取不同的血管内皮细胞进行培养。国外对脑微血管内皮细胞的分离培养始于70年代末，难点主要在于脑微血管分离步骤繁杂、内皮细胞难以纯化，建立与维持微血管内皮细胞很难，且有些方法不适合于国内普通实验室，如需要高速冷冻离心机和价格昂贵的内皮细胞
