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- 诱发动物膀胱癌的化学致癌剂较理想的有两类：以N-丁基-N(4-羟丁基)亚硝基胺(N-butyl-N-(4-hydroxybuty1)- nitrosamine,BBN)和N*甲基-N-亚.硝.基.脲(N-methyl-N-nitrosourea, MNU)为代表的亚硝基类化合物和以N-[4-(5-硝基-2-呋喃 基)-2-噻唑基]甲酰胺(N-[4-(5-nitro-2-furyl)-2-thiazoly]formamide,FANFF)为代表的硝基呋喃类化合物。
- 浙江省
- 2025年07月10日
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膀胱癌动物模型 泌尿系统模型
诱发动物膀胱癌的化学致癌剂较理想的有两类：以N-丁基-N(4-羟丁基)亚硝基胺(N-butyl-N-(4-hydroxybuty1)- nitrosamine,BBN)和N*甲基-N-亚.硝.基.脲(N-methyl-N-nitrosourea, MNU)为代表的亚硝基类化合物和以N-[4-(5-硝基-2-呋喃 基)-2-噻唑基]甲酰胺(N-[4-(5-nitro-2-furyl)-2-thiazoly]formamide,FANFF)为代表的硝基呋喃类化合物。膀胱癌的病变通常为 多发的，使用FANFT诱发的膀胱癌开始在基底膜，逐渐向各组织浸润，从轻度增生到浸润癌，到最终发展成远处转移。电镜 下表现为：癌细胞排列不规则，细胞大小、形态不一，呈圆形、不规则形及梭形，核大，常染色质增多，边集，核仁大而常靠近核膜。
实验方法
1．选用250g左右F344雄性大鼠，用含0.2％剂量的FANFT饲料喂养刚断奶的大鼠就可发生膀胱癌，如果这种大鼠终身服用 FANFF或服用25～36周，随机控制饮食，所有的大鼠在20月龄之前死于膀胱癌。
2．诱发原位膀胱癌裸小鼠模型 BBN进一步代谢产物N-丁基-N-(3-羧丙基)亚硝胺从尿中排泄，与尿路上皮接触而导致癌变。 灌胃法小剂量多次给药肿瘤诱发率高。亦可用腹腔注射法诱发膀胱癌动物模型，诱癌率与灌胃法几乎相等，但易出现动物急 性中毒和黏连性肠梗阻。FANFF一般混于食物中饲喂动物，常用浓度为0.02％。MNU属直接致癌剂，需膀胱灌注，有导致 动物尿道损伤、继发尿路感染及膀胱结石的风险。
模型特点
服用FANFT后2周内，所有大鼠膀胱均出现增生损害，服用8周后，伴随增生损害的增加，出现结节状和乳头状的损害，尤 其是结节状损害逐渐扩大膀胱腔，如果大鼠存活时间足够长，可穿过肌层浸润到周围组织。
膀胱癌的致癌作用可分为两期，FANFT可作为初期的致癌物，本模型对研究可能的初期和后期致癌物都是有帮助的。
模型的评估和应用
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，在动物中诱发膀胱肿瘤是研究人类膀胱癌病因、病理、防治的有效途径。大鼠膀 胱癌的发生经历了三个重要的与人类原癌相似的形态改变阶段：上皮增生期、乳头状瘤形成期和癌变期，致癌剂量和作用时 间与癌变周期成正相关。
需确认的信息
1. 模型种属（大鼠还是小鼠或是其他种属）
2. 动物体重有无要求，年龄有无要求
3. 雌雄有无要求
4. 模型构建具体方案
5. 取材要求（采血、取组织样本）
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文献和实验知识，提高公众对乳腺癌的关注。 图 1. 2020 年全球范围乳腺癌年龄标准化发病率预估 动物模型是疾病研究及治疗方法探索中必不可少的工具，一个理想的乳腺癌动物模型应与人乳腺癌的肿瘤分子特性及生物行为学等方面存在共性，以便于发病机制的研究及治疗新药的开发。但从癌症的分型来看，单一的动物模型对乳腺癌表型模拟程度有限，因此在实际研究中还需结合具体需求选择合适的动物模型，才能更好地达到研究目的。接下来小编将带大家一起了解一下不同的乳腺癌模型特点及如何选择合适的模型。 乳腺癌动物模型主流的乳腺癌小鼠模型
癌症已经成为影响人类健康的重要疾病，发病率呈现逐年上升趋势，癌症研究领域中公认的缺陷之一是缺乏能够研究癌变和癌症治疗的模型系统。在过去的几十年中，抗肿瘤治疗药物的研发呈现爆炸式的增长，但是绝大多数新疗法都不能顺利通过III期临床试验，其主要原因就是缺乏合适的体内模型。我们常用的人类肿瘤细胞系或患者源性肿瘤移植到免疫缺陷小鼠体内的肿瘤动物模型，使用人类肿瘤细胞系建立的动物模型称作肿瘤细胞系异种移植模型（Cancer cell line-based xenograft , CDX），而使
jchent 有意研究wnt信号通路，但是生手不知如何下手。看到一篇文献做的是鸟的wnt相关基因表达，我想换一种动物模型，比如将鸟换成小鼠，将来可以比较二者的不同。不确定这是否可算作是科研创新？意义大吗？非常感谢！！ qingguyouquan 我认为不算科研创新，是跟在别人后面走而已。不过也可以了，如果结果好的话毕业时没问题的。严格意义上的创新基本上是别人没怎么做或者没怎么涉及的，而你从另一个角度独辟蹊径，取得了一定成果
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