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- 2025年12月21日
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- 详细信息
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- 服务名称：
组织芯片
- 提供商：
上海威奥生物
| 简介 | 描述 |
| 三阴性乳腺癌组织芯片，癌、癌旁配对样本 | 三阴性乳腺癌组织芯片，癌、癌旁配对样本，组织提供分级，TNM分期，和ER，PR，HER2，Ki67 Her2 FISH数据。 |
| 货号 | 产品名称 | 器官 | 组织芯片产品描述 |
| ZL-AMS544 | 小鼠多器官正常组织芯片ZL-AMS544 | 多器官正常组织 | BALB/C小鼠，全身22个脏器，54芯，2.0mm直径 |
| ZL-ResMTU601 | 女性生殖系统多器官肿瘤组织芯片ZL-ResMTU601 | 多器官肿瘤 | 4种女性生殖系统肿瘤，40例，60芯，性别、年龄、病理分级，乳腺11例，取2芯，宫颈癌9例取2芯，子宫内膜癌10例，卵巢癌10例各取1芯 |
| ZL-DisMTU601 | 消化道多器官肿瘤组织芯片ZL-DisMTU601 | 多器官肿瘤 | 6种消化道系统肿瘤，30例，60芯，性别、年龄、病理分级 |
| ZL-LUC1041 | 肺腺癌预后组织芯片ZL-LUC1041 | 肺 | 肺腺癌癌组织芯片，104芯，52例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据，临床资料及生存期。 |
| ZL-LUC1042 | 肺腺癌预后组织芯片ZL-LUC1042 | 肺 | 肺腺癌癌组织芯片，104芯，52例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据，临床资料及生存期。 |
| ZL-LUC1601 | 肺腺癌预后组织芯片ZL-LUC1601 | 肺 | 肺腺癌癌组织芯片，160芯，80例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据，临床资料及生存期。 |
| ZL-LUC1602 | 肺鳞癌预后组织芯片ZL-LUC1602 | 肺 | 肺鳞癌癌组织芯片，160芯，80例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据，临床资料及生存期。 |
| ZL-LUC1603 | 肺鳞癌预后组织芯片ZL-LUC1603 | 肺 | 肺鳞癌组织芯片，160芯，80例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据，临床资料及生存期。 |
| ZL-LUC1801 | 肺癌预后组织芯片ZL-LUC1801 | 肺 | 肺癌组织芯片，90例，癌及自身癌旁，180芯布阵。其中78例具有详尽病理信息及随访数据。 |
| ZL-LUC501 | 罕见类型肺癌组织芯片ZL-LUC501 | 肺 | 各种类型罕见肺癌样本，50芯，25例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据。 |
| ZL-LUC601 | 肺腺癌预后组织芯片ZL-LUC601 | 肺 | 肺腺癌癌组织芯片，60芯，30例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据，临床资料及生存期。 |
| ZL-LVC1606 | 肝细胞肝癌预后组织芯片ZL-LVC1606 | 肝 | 肝癌及自体癌旁，80例，160芯（1.5mm），详尽生化指标，TNM分期、带有复发资料，索拉非尼靶向药物治疗，3年生存期 |
| ZL-LVC1607 | 肝细胞肝癌预后组织芯片ZL-LVC1607 | 肝 | 肝癌及自体癌旁，80例，160芯（1.5mm），详尽生化指标，TNM分期、带有复发资料，索拉非尼靶向药物治疗，3年生存期</ |
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文献和实验和表达情况；lncRNA SNHG6 与患者预后相关；关键是只用了一个 TCGA 使用工具：cBioportal，而这个工具使用起来也非常简单，就这么挖掘下数据库一篇 1.7 分的文章就发出来了。第二篇：影响因子 3.2 分这篇文章是国内团队 3 月底发的，杂志 International Journal of Molecular Sciences，影响因子 3.2，分数已经突破 3 分了，文章说的是通过生物信息学分析鉴定结直肠癌关键候选基因和信号通路。下面我们看研究内容：第一印象：图好漂亮，不过分
药（Opdibo）和 K 药（Keyduda）相继于今年 6 月和 7 月份在国内获批上市，也给国内非小细胞肺癌和恶性转移黑色素瘤患者带来了福音。PD-L1 在患者体内的表达会严重影响 PD1/PD-L1 单抗药物的治疗效果，目前已有获批的 PD-L1 组织病理伴随诊断试剂盒，用于临床分组和预后分析。肿瘤微环境设计要素众多，关系复杂。伴随诊断类 PD-L1 临床诊断试剂盒，受限于单一标记和单一表达量检测，无法准确揭示复杂免疫微环境与免疫治疗的深度关系，从而影响治疗效果及预后分析。接下
Cancer Cell I 多组学连用绘制肝内胆管癌多维分子图谱，助推精准治疗的开发
荧光技术方案对于肿瘤样本组织芯片的蛋白标志物进行了深度分析，将 MPO、POSTN、ALDOB、EPCAM 等蛋白靶标使用多色联合标记并结合患者临床预后数据进行了验证分析，结果表明这些标志物可以对于患者进行良好分层分析，提示可以作为肿瘤早期干预的良好指标。 基于基因学手段研究人员还发现 TP53、KRAS、IDH1/2、BAP1 以及 FGFR2 基因变异是肝内胆管癌中相互独立发生的，深入研究发现 TP53 突变与细胞周期、吞噬行为和代谢通路激活有关，而 KRAS 突变导致炎症感染和粘着相关蛋白上调
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