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- LXPH065
- 2025年11月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
PCR array外包检测
- 提供商：
LabEx
PCR Array外包检测服务
基本原理
Quantinova LNA PCR Array系统已针对人、小鼠、大鼠等常见物种中几乎所有基因的转录本提供了260万以上的PCR assay。作为针对信号传导、生物过程或疾病研究通路等基因表达研究提供的一种集成式检测方案，一次可以检测通路相关的84个基因以及5个看家基因。每个阵列包括一组专利的对照，用以监控基因组DNA污染，逆转录反应和实时定量PCR的效率。
优势
专利技术：LNA锁核酸技术增加灵敏度，特异性
精确检测：从1个RNA拷贝开始的宽动态范围内
经过优化以减少非特异性扩增
组织渗透能力强
优异单核苷酸分辨率
更高稳定性
极高亲和力
检测指标
ACKR1,ACKR2,ACKR3,ACKR4,C5,C5AR1,CCL1,CCL11,CCL13,CCL14,CCL15,CCL16,CCL17,CCL18,CCL19,CCL2,CCL20,CCL21,CCL22,CCL23,CCL24,CCL25,CCL26,CCL27,CCL28,CCL3,CCL4,CCL5,CCL7,CCL8,CCR1,CCR10,CCR2,CCR3,CCR4,CCR5,CCR6,CCR7,CCR8,CCR9,CCRL2,CKLF,CMKLR1,CMTM1,CMTM2,CMTM3,CMTM4,CX3CL1,CX3CR1,CXCL1,CXCL10,CXCL11,CXCL12,CXCL13,CXCL14,CXCL16,CXCL2,CXCL3,CXCL5,CXCL6,CXCL8,CXCL9,CXCR1,CXCR2,CXCR3,CXCR4,CXCR5,CXCR6,FPR1,GPR17,HIF1A,IL16,IL1B,IL4,PF4V1,PPBP,SLIT2,TLR2,TLR4,TNF,TYMP,XCL1,XCL2,XCR1
研究领域
免疫
上海乐备实生物技术有限公司是国内主要专注于提供单/多因子相关检测分析的实验服务专家。我们现有单细胞测序、PCR Array、ELISA，MSD、Luminex、CBA、抗体芯片、流式、Elispot、免疫组化等12个技术平台。通过线下和线上的方式为超过2000个客户提供服务，年检测样本超过120万，受到了广大客户的赞赏。
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文献和实验相关实验
简介：什么是PCR芯片？ 实时定量PCR是检测基因表达最灵敏，最可靠的方法。通过在试验过程中，实时监测荧光染料的信号变化，反映样品中的基因拷贝数。实时定量PCR线性范围广（能达到5个数量级），因此可以检测同一样品中表达量极低的基因和表达量很高的基因。但是，由于实时定量PCR需要制备标准曲线和同时分析内参基因，因此，每次实验只能检测少数几个基因的表达水平，若要检测大量基因，则工作量巨大，耗时长久。 通过简单的，经过优化的实时定量PCR体系，如SuperArray的RT2ProfilerTM
视频要点如下： 1. 荧光定量的基础介绍 2.什么是PCR array 3.PCR array 数据解读
dUTP 的DNA不应对产物的任何操作有影响，在进行PCR 产物克隆时，应该转化UNG-（UNG 缺陷）大肠杆菌受体菌，否则转化产物会被受体菌UNG 消化掉。 （四） 固相捕获法 用于去除标本中污染的核酸和杂质，原理如下：1）用一生物素标记的单链RNA 探针与待扩核酸杂交，杂交区域是非扩增区；2）用包被链霉亲和素的固相载体来捕获带有生物素探针的杂交核酸，通过漂洗可去除污染的扩增产物和杂质；3）洗脱靶分子后用特异引物扩增非RNA 探针杂交区域。第2）步的漂洗后可用PCR 检测以确定标本是否被扩增
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PCR array外包检测 人趋化因子及受体 PCR Array Panel
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