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Recombinant Mouse IL36G

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  • ¥4440 - 25920
  • 派瑞曼已认证
  • P-Db1156
  • 国产
  • 2025年12月12日
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    • 详细信息
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      27

    • 英文名

      Recombinant Mouse IL36G

    • 保质期

      说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

    • 规格

      50μg/200ug/1mg

    规格:50μg产品价格:¥4440.0
    规格:200ug产品价格:¥8100.0
    规格:1mg产品价格:¥25920.0
    公司产品仅供科研实验、不得用于临床
    产品名称 Recombinant Mouse IL36G
    货号 P-Db1156
    规格 50μg, 200μg, 1mg
    种属 Mouse
    宿主 Yeast
    表达区间 13-164
    分子量 19.2 KDa
    标签 N-terminal His Tag
    纯度 Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
    应用 Western Blot, ELISA
    性状 Lyophilized from a 0.2μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4
    溶解方法 Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
    存储 -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
    别名  IL-1 epsilon, IL-1 H1, IL-1 Related Protein 2, IL-1(EPSILON), IL1E, IL-1-epsilon, IL1F9, IL-1F9, IL1H1, IL-1H1, IL-1-Related Protein 2, IL1RP2, IL-1rp2, IL36 gamma, IL-36 gamma, IL36G, interleukin 1 family, member 9, interleukin 1-related protein 2
    蛋白表达及纯化:
    1.培养500ml哺乳动物细胞,然后将重组质粒转染到细胞中,通过瞬时表达产生目标蛋白。
    2.收集含有目标蛋白的部分(细胞或培养上清)。
    3.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
    4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
    5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。
    交付内容:纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签(Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度最高可达90%以上。

    产品细节图片1
    特点:
    Recombinant Mouse IL36G生物素标记:生物素标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性,将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。
    酶标记:酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成,其应用范围非常广泛,结果即时可见、敏感性高。
    荧光标记:荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一,产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光, 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况,主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色,是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。

    产品细节图片2
    ​公司正在销售的产品:
    MME Protein Human 重组人 CD10 / Neprilysin / MME 蛋白

    PLGF (Placenta growth factor 0.5mgPLGF (Placenta growth factor) 胎盘生长因子(多肽抗原)
    HA重组甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
    ROR1 Protein Human 重组人 ROR1 蛋白 (Fc 标签)
    S100A13重组人 S100A13 蛋白 Protein
    LAYN Protein Rat 重组大鼠 Layilin / LAYN 蛋白 (His 标签)
    Caspase-3 (CPP32 0.5mgCaspase-3 (CPP32) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-3(抗原)
    IL18R1重组小鼠 IL18R1 / CD218a 蛋白 (His 标签) Protein
    MAD2L1 Protein Human 重组人 MAD2L1 / MAD2 蛋白 (His 标签)
    C6重组人 C6 / complement component 6 蛋白 (His 标签) Protein
    Recombinant Mouse IL36GCASQ1重组人 Calsequestrin-1 / CASQ1 蛋白 Protein
    sIgA 大鼠分泌型IgA(抗原 1mgsIgA 大鼠分泌型IgA(抗原)
    SMYD3重组人 SMYD3 / ZMYND1 蛋白 (His & FLAG 标签) Protein
    LGALS7 Protein Human 重组人 Galectin-7 / LGALS7 蛋白 (His 标签)
    LCN2 Protein Human 重组人 LCN2 / NGAL 蛋白 (His 标签)​​​​​​​
    操作步骤:
    Ⅰ 实体组织蛋白的提取
     1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
    2.  每100mg固体组织置于培养皿中,手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;
    3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;
    4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
    5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
    Ⅱ 培养细胞蛋白提取
    1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;
    2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;
    3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
    4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
    细胞数量 Lysis Buffer加入量
    107 0.5 mL~1 mL
    5×106个 0.2 mL~0.5 mL
    5.置于4℃摇床平台上,温和振荡15 min;
    6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
    7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

     

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