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Recombinant Mouse Carboxyleste

rase 1C
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  • ¥4440 - 25920
  • 派瑞曼已认证
  • P-Db2259
  • 国产
  • 2025年12月12日
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    • 详细信息
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      44

    • 英文名

      Recombinant Mouse Carboxylesterase 1C

    • 保质期

      说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

    • 规格

      50μg/200ug/1mg

    规格:50μg产品价格:¥4440.0
    规格:200ug产品价格:¥8100.0
    规格:1mg产品价格:¥25920.0
    公司产品仅供科研实验、不得用于临床
    产品名称 Recombinant Mouse Carboxylesterase 1C
    货号 P-Db2259
    规格 50μg, 200μg, 1mg
    种属 Mouse
    宿主 Yeast
    表达区间 19-550
    分子量 58.4 kDa
    标签 N-terminal His Tag
    纯度 Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
    应用 Western Blot, ELISA
    性状 Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
    溶解方法 Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
    存储 -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
    别名  Carboxylesterase 1C, Ces N, Ces1c, Ee 1, Ee 4, Ee1, Es N, Es1, Es4, EsN, EST1C_MOUSE, Esterase 1, Liver carboxylesterase N, Lung surfactant convertase, PES-N, PESN
    蛋白表达及纯化:
    1.培养500ml哺乳动物细胞,然后将重组质粒转染到细胞中,通过瞬时表达产生目标蛋白。
    2.收集含有目标蛋白的部分(细胞或培养上清)。
    3.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
    4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
    5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。
    交付内容:纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签(Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度最高可达90%以上。

    产品细节图片1
    特点:
    Recombinant Mouse Carboxylesterase 1C生物素标记:生物素标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性,将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。
    酶标记:酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成,其应用范围非常广泛,结果即时可见、敏感性高。
    荧光标记:荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一,产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光, 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况,主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色,是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。

    产品细节图片2
    ​公司正在销售的产品:
    NLGN1 Protein Mouse 重组小鼠 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白 (His 标签)

    LH(Luteinizing Hormone 0.5mgLH(Luteinizing Hormone) 人促黄体生成素(多肽)
    CD86重组食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 (Fc 标签) Protein
    DNAJC30 Protein Human 重组人 DNAJC30 蛋白 (His 标签)
    IL13RA2 Protein Canine 重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (Fc 标签)
    肌球蛋白轻链1(MYL1)重组蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 1, Alkali, Fast Skeletal (MYL1)
    IFNA13重组小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (His 标签) Protein
    VEGFA Protein Human 重组人 VEGF121 / VEGF-A 蛋白
    CD47重组人 CD47 蛋白 (Fc 标签) Protein
    Recombinant Mouse Carboxylesterase 1CPVRL1重组大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (His 标签) Protein
    GLP-1R peptide 胰高血糖素样肽-1受体多肽 0.5mgGLP-1R peptide 胰高血糖素样肽-1受体多肽
    FCGR3A重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 标签) Protein
    SIAE Protein Human 重组人 sialate O-acetylesterase / SIAE 蛋白 (His 标签)
    C1QBP Protein Mouse 重组小鼠 HABP1 / C1QBP 蛋白 (His 标签)​​​​​​​
    操作步骤:
    Ⅰ 实体组织蛋白的提取
     1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
    2.  每100mg固体组织置于培养皿中,手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;
    3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;
    4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
    5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
    Ⅱ 培养细胞蛋白提取
    1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;
    2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;
    3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
    4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
    细胞数量 Lysis Buffer加入量
    107 0.5 mL~1 mL
    5×106个 0.2 mL~0.5 mL
    5.置于4℃摇床平台上,温和振荡15 min;
    6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
    7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

     

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