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北京云肽生物科技有限公司
Waters是一家总部位于美国马萨诸塞州Milford的上市公司,其高效液相色谱仪,质谱仪,热分析仪以及流变学产品和服务广泛应用于全球的实验室。 Waters是标准普尔500 (Standard & Poors 500)指数股之一。
我们北京云肽生物科技有限公司作为Waters公司的特约经销商为客户提供,正规进口,保证原装正品,货期稳定,折扣好的服务标准。
Waters 186003535 ACQUITY UPLC HSS T3 1.8um 1.0x50mm 色谱柱1/pk,产品简介:
产品品牌:Waters
产品货号:186003535
产品名称:ACQUITY UPLC HSS T3 1.8um 1.0x50mm 色谱柱
英文名称:ACQUITY UPLC HSS T3 Column, 100Å, 1.8 µm, 1 mm X 50 mm, 1/pk
产品规格:1/pk
产品说明:
用于 ACQUITY HSS T3 吸附剂的通用硅胶基质键合相与 100% 水性流动相兼容,应作为开发极性和非极性化合物分离方法的理想选择。ACQUITY HSS T3 UPLC Column(ACQUITY HSS T3 UPLC 色谱柱)的 MS 渗漏非常低,完全可扩展,可转移至 HPLC 分离。
ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱的推荐pH值范围是多少?
ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱在2-8的pH值范围内运行良好。
ACQUITY UPLC HSS T3 色谱柱, 100Å, 1.8 微米, 1 毫米X 50 毫米, 1/包
ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱所使用的吸附剂采用通用的二氧化硅基结合相,与100%水基流动相兼容。这种可靠的色谱柱应成为您保留和分离极性和非极性化合物的首*。ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱表现出超低的质谱渗漏,可完全扩展并转移到HPLC分离中。
ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱采用先进的T3键合工艺制造,该工艺采用三官能C18烷基相,以配体密度键合,促进极性化合物保留和水基流动相兼容。与传统的三甲基硅烷(TMS)端盖相比,专有的T3端盖工艺更为有效。T3键合和这种独特的端盖工艺相结合,使您在极性化合物保留和水相兼容方面比传统色谱柱更有优势,并能提高色谱柱性能、使用寿命、峰形和稳定性。ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱采用反相HPLC和UPLC技术,保持行业领先的地位。
ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱采用了Waters HSS(高强度二氧化硅)颗粒技术,该技术是利用机械耐受性强的硅基材料来承受UPLC压力的。HSS采用了一种颗粒技术,这是一种创新的合成工艺,在保持与HPLC硅基材料相似的孔隙量的同时,大大增加了二氧化硅的机械稳定性。与混合颗粒技术相比,这使您的保留率提高,而且HSS作为理想的基质,可以创造出具有替代选择性的固定相。
当您需要对极性和非极性化合物进行分离时,利用极性和疏水性分子的平衡保留, ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱是一个不错的选择。
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Waters 186003535 ACQUITY UPLC HSS T3 1.8um 1.0x50mm 色谱柱1/pk,产品订购信息:
| 品牌 | 货号 | 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| Waters | 186003535 | ACQUITY UPLC HSS T3 1.8um 1.0x50mm 色谱柱 | ACQUITY UPLC HSS T3 Column, 100Å, 1.8 µm, 1 mm X 50 mm, 1/pk | 1/pk |
| Waters | 186003538 | ACQUITY UPLC HSS T3 1.8um 2.1x50mm 色谱柱 | ACQUITY UPLC HSS T3 Column, 100Å, 1.8 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1/pk | 1/pk |
| Waters | 186003539 | ACQUITY UPLC HSS T3 1.8um 2.1x100mm 色谱柱 | ACQUITY UPLC HSS T3 Column, 100Å, 1.8 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1/pk | 1/pk |
| Waters | 186003540 | ACQUITY UPLC HSS T3 1.8um 2.1x150mm 色谱柱 | ACQUITY UPLC HSS T3 Column, 100Å, 1.8 µm, 2.1 mm X 150 mm, 1/pk | 1/pk |
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文献和实验Oasis HLB净化和ACQUITY UPLC/TQD快速分析动物性食品中糖皮质类激素兴奋剂的含量
泼尼松,倍他米松,地塞米松,倍氯米松,氟氢可的松,纯度≥98%。 2.1 分析条件 液相色谱条件 LC系统:沃特世ACQUITY UPLC 色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18,2.1mm×50mm,1.7μm 柱温:30℃ 流速: 500μL/min 流动相A:水 流动相B:乙腈 梯度: 时间0 min 20%B 时间5 min 25%B 时间5.3 min 50%B 时间5.5 min 60%B 时间5.6 min 20%B
素K2 (MK-4);及两种胡萝卜素:番茄红素及β-胡萝卜素均购自西格玛公司(Sigma Aldrich),并且未经处理直接使用。将所有样品以约0.1 mg/mL的溶解到甲基第三丁基醚(MTBE)中,并转移到进样瓶中,准备进行分析。 UPC2条件: 系统: 配备PDA检测器的ACQUITY UPC2 流速: 1 mL/min 流动相A:CO2 流动相B:乙腈 色谱柱: ACQUITY UPLC HSS C18 3.0 x
过程的作用机理进行了研究。 2 实验部分 2.1 仪器与试剂 7890A气相色谱仪,FPD检测器,HP�5毛细管柱(30 m×0.32 mm, 0.25 μm, 美国Agilent公司);Waters Quattro Premier超高效液相色谱�串联四极杆质谱仪,ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×50 mm, 1.8 μm), ACQUITY UPLC Hilic(50 mm×2.1 mm, 1.7 μm)超高效液相色谱柱(美国Waters
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