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- 澳音生物
- 上海
- SAP0047Rb
- 2026年03月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
兔膀胱移行上皮细胞
- 库存：
10^6
- 供应商：
澳音生物
- 肿瘤类型：
兔膀胱移行上皮细胞
- 细胞类型：
兔膀胱移行上皮细胞
- 品系：
兔膀胱移行上皮细胞
- 组织来源：
兔膀胱移行上皮细胞
- 相关疾病：
兔膀胱移行上皮细胞
- 物种来源：
兔膀胱移行上皮细胞
- 细胞形态：
兔膀胱移行上皮细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
兔膀胱移行上皮细胞
- 运输方式：
复苏发货/干冰运输
- 年限：
有限
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25/冻存管
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文献和实验一、摘要 目的：建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养，观察细胞形态和扩增情况，用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白（α-actin）鉴定细胞类型。结果：倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞
我养的是膀胱癌 T24细胞（贴壁的）心得如下：1、 T24长的非常快，传代一般1：5传，每4天需要再传。2、虽然是永生化细胞，也一定不要等细胞100%汇合再传代，多次这样细胞状态不好，球形增加，还不容易洗掉。3、要用胰酶（0.25%）--EDTA（0.01%）混合消化液消化好些，一般1分钟内呈球形，即可混悬细胞了。4、培养液用10%小牛血清的DMEM或1640都可以。步骤：吸净培养液， PBS洗2次，加消化液室温一分钟左右，要在显微镜下注意观察，不要过头，球形后，吸掉消化液，加1毫升培养
0.5～2.0cm，在膀胱粘膜表面形成乳头状突起。有时乳头细长呈绒毛状或分支状，有蒂与膀胱粘膜相连。细长的乳头漂浮于尿液内，易折断脱落，引起血尿。 镜下可见膀胱粘膜移行上皮增生形成乳头状突起。乳头表面被覆上皮与正常膀胱移行上皮非常相似（图12-31）。细胞大小、排列都很整齐，似正常分化。乳头轴心的间质纤细，由少量纤维结缔组织构成，其中含有少数薄壁毛细血管，并有少量炎性细胞浸润。 图12-31 膀胱移行细胞乳头状瘤 瘤组织呈乳头状，表面被覆上皮与正常移行上皮相似，细胞
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