- ￥300 - 500
- 中科百抗
- BM35003
- 中国
- 2026年01月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Universal cell cryopreservation solution
- 供应商：
深圳中科百抗生物科技有限公司
- 规格：
50mL
产品介绍
| 本产品适用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系和杂交瘤细胞等的冻存，复苏后可较好的保持细胞存活率，且储存稳定，使用方便。复苏后的细胞样本可直接用于单细胞悬液制备，可广泛应用于高通量单细胞测序等相关科学研究实验。 |
产品信息
测试结果
使用该细胞冻存液分别冻存PBMC样本0天和7天，复苏后利用CountStar全自动细胞荧光分析仪检测细胞活性（AO/PI染色）、结团率、活细胞浓度、细胞直径等参数，然后进行10x Genomics平台单细胞建库测序，获取数据。
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| 悬液质检结果：细胞样本冻存前悬液活性可达99.31%；冻存7天并复苏后活性仍可在90%以上，达到94.66%。同时，结团率等参数也均能满足高通量单细胞测序研究相关实验要求。 |
| 数据分析结果：曲线图、捕获细胞数、测序深度、获得基因数结果初步可以看出，数据结果比较理想，并且重复性较好，冻存前后细胞样本得到基因中位数均在1,600个左右，也较为理想。 |
冷冻保存细胞需采用恰当的方法，先将细胞缓慢降温到零下某一最适温度，并在此温度下长期冻存。在冷冻条件下，细胞内部的生化代谢反应非常缓慢甚至终止，使得细胞生命活动固定在某个阶段而不出现衰老或死亡。这种方法对于细胞的长期保存具有十分重要的意义。
新鲜细胞产品保存时限较短，为了延长细胞保存时限或长期保存细胞产品，通常进行细胞冷藏保存或冻存，保存在2~8℃、-80℃或是-196℃的液氮环境下。细胞冷藏保存或冻存过程需要细胞冻存保护液来减少细胞的损伤。细胞冻存过程对细胞有伤害，所以需要细胞冻存保护液来减低细胞的损伤。
组织解离常见方法和步骤
酶解法是组织解离的常用方法。酶解法解离组织主要包括三大步骤：
1）组织取样并进行处理；
2）酶解液消化组织获得粗单细胞悬液。
3）过滤离心纯化单细胞悬液。
实验流程：
① 取目标组织：用HBSS缓冲液对目标组织进行清洗，去除多余的血渍，其中HBSS缓冲液也可用PBS进行替换；
② 处理组织：利用手术剪刀将组织块剪碎，以增加酶解液与组织的接触面积；
③ 酶解组织：将处理过的组织放入酶解液进行酶解消化，并在摇床进行孵育，条件为100 rpm，37℃；
④ 过滤：酶解完成后，用滤网过滤去除未消化的大块组织；
⑤ 红细胞去除：利用红细胞裂解液裂解红细胞，去除红细胞是因为红细胞本身不含细胞核，携带基因量少，且携带的基因与疾病、生物发育、组织发育没有太大的联系。
⑥ 清洗细胞：清洗细胞并用缓冲Buffer重悬细胞，目的是清洗去除红细胞裂解液，避免残留的红细胞裂解液对细胞造成损伤。
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