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- 英文名:
Human Trabecular Meshwork Cells
- 库存:
999
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
人
- 物种来源:
人
- 器官来源:
神经
- 运输方式:
干冰
- 规格:
5 x 10^5 cells/vial
小梁网细胞(TMC)在房水流动机制中发挥重要作用。在TMC中已发现特定的神经递质和神经肽受体,其中包括shenshangxiansu,乙酰胆碱和神经肽Y 。此外,在TM细胞中,一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制[1] 。TMC合成了不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。TMC培养为TMC药理特性研究提供了有价值的工具[2]。 小梁网细胞(HTMC)分离自人眼的近小管组织和角巩膜区域,于原代并存。每瓶1毫升含有> 5 × 10 ^ 5的HTMC细胞。 此细胞通过alpha-smooth muscle actin和fibronectin的免疫荧光染色验证,经检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。细胞可以达到15倍增。 推荐培养基(TMCM, Cat. No. 6591) 产品使用说明:仅供科研研究使用
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文献和实验1. Yu, N., Zhang, Z., Chen, P., Zhong, Y., Cai, X., Hu, H., Yang, Y., Zhang, J., Li, K., Ge, J., Yu, K., Liu, X. & Zhuang, J. (2015) Tetramethylpyrazine (TMP), an Active Ingredient of Chinese Herb Medicine Chuanxiong, Attenuates the Degeneration of Trabecular Meshwork through SDF-1/CXCR4 Axis PLoS One. 10
2. Inoue-Mochita, M., Inoue, T., Fujimoto, T., Kameda, T., Awai-Kasaoka, N., Ohtsu, N., Kimoto, K. & Tanihara, H. (2015) p38 MAP Kinase Inhibitor Suppresses Transforming Growth Factor-?2?Induced Type 1 Collagen Production in Trabecular Meshwork Cells PLoS One. 10
3. Diskin S, Chen WS, Cao Z, Gyawali S, Gong H, Soza A, Gonz?lez A, Panjwani N. (2012) "Galectin-8 promotes cytoskeletal rearrangement in trabecular meshwork cells through activation of Rho signaling." PLoS One. 7: e44400.
4. Famili A, Ammar DA, Kahook MY. (2013) "Ethyl pyruvate treatment mitigates oxidative stress damage in cultured trabecular meshwork cells." Mol Vis. 19: 1304-9.
5. Sacc? SC, La Maestra S, Micale RT, Larghero P, Travaini G, Baluce B, Izzotti A. (2011) "Ability of dorzolamide hydrochloride and timolol maleate to target mitochondria in glaucoma therapy." Arch Ophthalmol. 129: 48-55.
6. Miyamoto N, Izumi H, Miyamoto R, Kondo H, Tawara A, Sasaguri Y, Kohno K. (2011) "Quercetin induces the expression of peroxiredoxins 3 and 5 via the Nrf2/NRF1 transcription pathway." Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 1055-63.
7. Hudson BD, H?bert TE, Kelly ME. (2010) "Physical and functional interaction between CB1 cannabinoid receptors and beta2-adrenoceptors." Br J Pharmacol. 160: 627-42.












