- $150000 - 300000
- BD
- 美国
- AMG0002880
- 2026年06月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
6
- 供应商：
北京安麦格贸易有限公司
- 现货状态：
有
- 规格：
台
FACSCalibur是世界上第一台双激光、四色台式流式细胞分析分选仪。
主要特点：
开机无需等待，预热5分钟即可上机检测
自动化程度高，操作简单快捷，并提供准确客观且重复性的试验结果
分析速度快，超高速高分辨数字荧光采集系统（光电倍增管）
完美的四色分析系统，减少荧光信号之间的补偿，提高检测灵敏度；专利的双激光立体空间激发系统扩大了应用范围
等光程均衡灵敏度光信号收集系统设计，采用先进的全反射分光系统和宽谱滤光片，克服了透射分光系统光信号传输过程中高能量损失的弊病。
独特的双参数阈值设定，最大程度减少无关噪音，增加获取分析速度，使微粒细胞检测成为可能
DNA分析的解决之道，DDM双粘体辨别模式，通过FL2-W和FL2-A的检测分析区别实体组织标本中的粘连细胞群体，最大程度的减少假阳性。
强大的数据处理系统
灵活的配套设施，可根据需要选配第二根激光、分选机浓缩系统（可实现便捷的无菌分选）、自动进样系统、96孔板自动进样系统等。
技术参数：
1. 仪器主机系统，包括：
1）光学系统：
双激光立体空间激发方式实现四色荧光分析，侧向光路设计
488nm空气冷却式氩离子激光器
635nm空气冷却式红光二极管激光器
荧光检测器4个：530nm (FITC), 585nm (PE/PI), >650nm (PerCP) and 661nm (APC)
散射光检测器2个：FSC, SSC
光胶耦合的石英流动池
反射式荧光收集光路
荧光检测灵敏度：FITC <100 MESF
全峰宽变异系数：CV <2%
样本获取速度：10,000个细胞/秒
检测颗粒大小：0.5μm(min)-50μm(max)
最少样本体积：100μl
流动室孔径：430μm×180μm
光电倍增管：光谱检测范围300nm-1100nm
电压调节范围：150V-990V
2）液流系统：
样本检测速度10,000个细胞/秒
4L 鞘液罐和废液罐
3种可选择的样品流速：60µL/min, 35µL/min, 12µL/min
3）分选系统：
分选速度：最快可达300个细胞/秒
分选纯度：>98%
分选模式有：单细胞模式，回收模式，排除模式
4）信号处理系统：
脉冲处理系统，能同时检测每个脉冲的面积、宽度和高度
数据分辨率：1024
2. 专用数据处理系统
工作站：最新苹果系统
内存：2 GB RAM
数据存储：硬盘300 GB；DVD/CD-RW；
显示器：液晶显示器
打印机：彩色喷墨打印机
数据文件格式：标准FCS 3.0或2.0
配有鼠标和网卡
3. 应用软件
1）流式细胞仪应用软件
FACStation仪器工作平台软件
FACSComp自动校准软件
CellQuestPro多功能数据获取分析软件
2） MODFIT LT MAC 1 USER
DNA自动分析软件
3） MULTISET SOFTWARE V3.0.1
淋巴细胞多色自动获取分析软件
5）主机其它物理参数：
输入电压：220V
输入电流：最大20.0A
输入频率：50/60Hz 10Hz
散热：6000BTU/hr
尺寸（W×D×H）：91.4×61.5×67.3cm
开盖：124.5cm
重量：159.1kg
联系人：王经理 18611158368
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文献和实验有效分析的方法。这种方法不仅成为学术研究的重要工具，而且在临床方面正在得到越来越广泛的应用。 流式细胞技术一般来说，长于含量分析——每个细胞的数据点数量，而短于高通量操作——一天内完成样品分析的数量，不过这种现状正在改善，目前市面上已经出现了能进行高通量筛选的流式细胞仪 ，正如普渡大学流式分析实验室主任J. Paul Robinson所说的那样，作为筛选平台，流式细胞仪“正逐渐获得值得信任的口碑。” 比如流式细胞仪 “鼻祖级”的生成厂家BD推出的FACSArray生物分析仪
到了BD FACSVerseTM系统中，赋予了它彻底的创新性。”BD生物科学事业部细胞分析业务总裁James Glasscock说。“首先，我们想要为研究者打造一款既能满足常规分析实验需要，同时又能兼顾复杂的多激光多色实验在结果精确性和重复性方面严苛要求的单一平台。其次，BD希望简化流式实验的操作流程，以内在的智能化特质赋予系统杰出的易用性。最后，BD希望提供给用户从6参数到10参数的灵活升级方案以最大限度的保护用户的每一分投入，同时配备多种选配模块以满足用户在未来不断提高的研究需求。” BD
1. 常用荧光染料的种类特性及检测滤片 面对种类繁多的荧光染料，如何知道这些染料是否适合您所拥有的流式细胞仪，以及这些染料间该如何补偿呢？这需要我们对所用的染料和用于检测的流式细胞仪有清晰的认识。对于多色标记，我们通常需要关注染料的激发波长和发射波长以及探测器前的虑光片参数。其中激发波长决定了目的染料能否在特定配制的流式细胞仪上被激发，发射波长和滤光片参数决定染料的荧光能否在该流式细胞仪上被检测到。一般来说，激发波长在激光器波长附近的染料一般都可以被激发；染料的发射波长落在滤光
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