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| 1-金刚烷醇 | sigma | V900749-25G | 352.35 | Chemical Synthesis | 化学合成 | NDG | STD | 154.91 | 分子砌块 | reagent grade | 98% | 1-Adamantanol | 768-95-6 | 774 | Chemical Synthesis - RC | C34 Chemical Synthesis | LR2 | Life Science Chemistry |
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文献和实验相关实验
环化形成酰亚胺的副反应发生.近年来,发展了一些新的保护基如环烷醇酯、金刚烷醇酯等可减轻这一副反应,这些保护基可用TMSOTf(三氟甲磺酸三甲硅烷酯)除去. 2. Ser、Thr和Tyr ser、Thr的羟基及Tyr的酚羟基通常用t-Bu保护.叔丁基的引入比较麻烦,首先ser制成苄氼br /> ?Asp残基最易发生消旋应。 6. β-消除 β-消除是指氨基酸残基中β碳原子上基团的消除。Cys、Ser、Thr、Phe、Tyr 等残基都可通过β-消除降解。在碱性PH下易发生β-消除,温度和金属
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1-金刚烷醇
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