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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
详见说明书
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 库存:
33
- 英文名:
MA-104
- 运输方式:
包邮
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
1x10^6
产品信息:
| 产品名称 | MA-104恒河猴肾细胞 |
| 规格 | 1x10^6 |
| 货号 | P-X1167 |
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养 液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终 止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序 降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2培养瓶,于 37℃,5%CO2细胞培养箱中培养。
收到细胞后如何操作:
1、首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书,



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1,4,5,8nepxtxelenetetracarboxylic acid 89
4基吲哚 4Cyanoindole,≥97.0% 20 1G 多肽试剂
发烟10克RT,避光
碳酸氢钠琼脂基础100克
104基胍Aminoguanidinium sulphate
1本基35U2~8℃
4,4'氧化偶氮苯 4,4'Azoxyanisole,98% 623 5G 通用试剂
N,N’二基碳二亚安 Dicyclohqxylccrbodiimidq 20
碳酸氢钠shēng huà shì jì容量:1克
881四乙酸二钠盐水合物EDTA diwo7ium
MA-104恒河猴肾细胞蔗糖酶shēng huà shì jì容量:RT1克
62羟甲基 6Bromo2(hydroxymethyl)pyridine,% 3363 1G 通用试剂
果糖测试盒 比色法 50管/样 国产
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