RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
商品属性：

产品名称	规格	型号
RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞	1×106	P-X1100

产品信息：

名称	RAW 264.7 (小鼠单核巨噬细胞白血病细胞) (STR鉴定正确)
别称	RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7
种属	小鼠
生长特性	贴壁细胞，不用胰酶消化
细胞形态	不规则形
生长培养基	DMEM＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件	冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮
培养条件	气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃
推荐传代比例	1:6~1:8
推荐换液频率	2~3次/周
注意事项	1、该细胞不建议使用胰酶消化，胰酶会刺激分化； 2、 超过3天不传代细胞容易分化； 3、 培养时，存在少量分化细胞，属于正常现象。
背景描述	RAW 264.7细胞源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。RAW 264.7细胞不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。RAW 264.7细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖，并且可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPS或PPD处理2天可诱导RAW 264.7细胞分解红血球，但对肿瘤靶细胞无作用。
年龄（性别）	雄性，成年
组织来源	Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞
细胞类型	肿瘤细胞
肿瘤类型	白血病细胞
生物安全等级	2
倍增时间	~12-30小时
受体表达情况	complement (C3)
抗原表达情况	H-2d
基因表达情况	lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).
保藏机构	ATCC; TIB-71 ECACC; 91062702

收到细胞后如何操作:


1、首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我们技术支持沟通交流。
 
产品信息：

名称	RAW 264.7 (小鼠单核巨噬细胞白血病细胞) (STR鉴定正确)
别称	RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7
种属	小鼠
生长特性	贴壁细胞，不用胰酶消化
细胞形态	不规则形
生长培养基	DMEM＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件	冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮
培养条件	气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃
推荐传代比例	1:6~1:8
推荐换液频率	2~3次/周
注意事项	1、该细胞不建议使用胰酶消化，胰酶会刺激分化； 2、 超过3天不传代细胞容易分化； 3、 培养时，存在少量分化细胞，属于正常现象。
背景描述	RAW 264.7细胞源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。RAW 264.7细胞不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。RAW 264.7细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖，并且可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPS或PPD处理2天可诱导RAW 264.7细胞分解红血球，但对肿瘤靶细胞无作用。
年龄（性别）	雄性，成年
组织来源	Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞
细胞类型	肿瘤细胞
肿瘤类型	白血病细胞
生物安全等级	2
倍增时间	~12-30小时
受体表达情况	complement (C3)
抗原表达情况	H-2d
基因表达情况	lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).
保藏机构	ATCC; TIB-71 ECACC; 91062702

收到细胞后如何操作:


1、首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我们技术支持沟通交流。
 

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