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- 文献和实验
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100
- 英文名:
/
- 保质期:
3个月
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
详见说明书
- 规格:
50管/48样
分光光度法50管/48样
注 意 :正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
S-POD主要来源于土壤微生物,能够氧化土壤有机物质产生过氧化物,在腐殖质的形成过程中具有重要作用。
测定原理:
S-POD催化有机物质氧化成醌,后者在430nm有特征光吸收。
自备用品:
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、醚100mL(不允许快递)和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:粉剂×2瓶,4℃保存;临用前取一瓶,加入12mL蒸馏水充分溶解后待用;用不完的试剂4℃保存一周。
试剂二:液体6mL×1瓶,4℃保存;
试剂三:液体12mL×1瓶,4℃保存;
试剂四:醚50mL×2瓶,4℃保存;(自备)
样品处理:
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干,过30~50目筛。
测定步骤
| 试剂名称 | 测定管 |
| 风干土样(g) | 0.05 |
| 试剂一(μL) | 400 |
| 试剂二(μL) | 100 |
| 试剂三(μL) | 200 |
| 试剂四(μL) | 1750 |
(注意:1、因醚粘度小,易掉液,吸取前需先将枪头在上层液里润洗2~3次,再转移测定;
2、醚易挥发,转移到比色皿后立即测定,最好一个一个测定)。
S-POD活力计算
标准条件下测定的回归方程为y = 8.97x -0.003;x为标准品浓度(mg/mL),y为吸光值A。
单位的定义:每天每g土样中产生1mg 紫色没食子素定义为一个酶活力单位。
S-POD活力(mg/d /g 土样)=(A+0.003) ÷8.97×V反总÷W÷T=131×(A+0.003)
T:反应时间,1h=1/24d; V反总:反应体系总体积2.45mL;W:样本质量,0.05g。
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文献和实验这周讨论一项常用的技术,即使常用但仍引起部分人核酸分离焦虑症。那就是基因组DNA的纯化去杂质。 场景是这样的:你有一份采自南太平洋中部一个偏僻小岛上首次发现的古老兰花品种根际土壤样品。你使用了非PowerSoil Kit法提取其中的微生物DNA。最终DNA含有太多杂质,无法PCR扩增。因此需要去除腐植酸等PCR抑制因子。你需要所有的核酸分子通过全基因组鸟枪测序……怎么办? 你致电MO BIO说了你的大概情况,而我们推荐了使用PowerClean Kit
管(2ml、5ml、10ml),高速台式离心机,分光光度计,微量进样器,荧光灯(反应试管处光照强度为4000lx);刻度吸管,G3垂熔玻璃漏斗等。 二、方法步骤 (一)田间直接鉴定 当土壤干旱来临时,尤其在小麦孕穗至灌浆阶段发生旱性时,植株因失水而逐渐萎蔫,叶片变黄并干枯。在午后日照最强、温度最高的高峰过后根据小麦叶片萎蔫程度分5级记载。级数越小,抗旱性越强。 “1”级 无受害症状; “2”级 小部分叶片萎缩,并失去应有光泽
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