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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
详见说明书
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 库存:
58
- 英文名:
HELA+LUC
- 生长状态:
详见说明书
- 运输方式:
包邮
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 细胞形态:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 规格:
500ML/125ML
| 规格: | 500ML | 产品价格: | ¥960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 125ML | 产品价格: | ¥324.0 |
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断!
| 产品名称 | HELA+LUC人宫颈癌荧光素酶标记细胞专用培养基 |
| 规格 | 125ML/500ML |
| 货号 | P-X121 |
HELA+LUC 细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HELA+LUC 细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含HELA+LUC 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HELA+LUC 细胞的培养。
产品主要成分
MEM 基础培养基 445ml
特级胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
质量控制:
| 检测项目 | 质量控制 | |
| 澄清度 | 澄清 | |
| PH | 7.3±0.2 | |
| 内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
| 无菌检测 |
细菌 | 阴性 |
| 真菌 | 阴性 | |
| 支原体 | 阴性 | |
| 细胞生长试验 |
细胞形态 | 正常 |
| 细胞生长实验 | 合格 | |
1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。



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小鼠骨髓巨噬细胞永生化 原代细胞永生化 1×106
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兔子宫内膜间质细胞 原代细胞 5×105
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HELA+LUC人宫颈癌荧光素酶标记细胞专用培养基人心房成纤维细胞 (HCFaa)( 5×105 ) hDPSCs, 人前磨牙牙髓干细胞 Human奥当卡替(MK-0822)质量规格:>98%,cathepsin K抑制剂Odanacatib;MK0822
人小气道上皮细胞总RNAHSAEpiC NA4-硝基儿茶酚质量规格:HPLC>98.0% ,标准品4-NITROCATECHOL
BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-硝基儿茶酚质量规格:>98.0% ,进口分装4-NITROCATECHOL
人骨骼肌细胞完全培养基 100mL曲格列酮质量规格:>98%,BRTroglitazone(CS-045)
CHO-AA8细胞,转入Tet-off调控含EGFP基因的CHO细胞 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞) 615小鼠前胃癌瘤株;Fc2-氨基-4'-氟二苯甲酮质量规格:>98%2-Amino-4'-fluorobenzophenone
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文献和实验2)。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到>80%的靶定基因阻断 经Dicer酶切的,来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA(d-siRNA)库,用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc,分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子,或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
及萤火虫荧光素酶被广泛应用于小动物体内可见光成像技术。 哺乳动物生物发光,是将Luc基因整合到细胞染色体DNA上以表达荧光素酶,当外源(腹腔或静脉注射)给予其底物荧光素(luciferin),即可在几分钟内产生发光现象。这种酶在ATP,氧存在的条件下,催化荧光素的氧化反应才可以发光,因此只有在活细胞内才会产生发光现象,并且发光光强度与标记细胞的数目线性相关。对于细菌,lux操纵子由编码荧光素酶的基因和编码荧光素酶底物合成酶的基因组成,带有这种操纵子的细菌 会持续
在几分钟内产生发光现象。这种酶在ATP及氧气的存在条件下,催化荧光素的氧化反应才可以发光,因此只有在活细胞内才会产生发光现象,并且光的强度与标记细胞的数目线性相关。对于细菌,lux操纵子由编码荧光素酶的基因和编码荧光素酶底物合成酶的基因组成,带有这种操纵子的细菌会持续发光,不需要外源性底物。 基因、细胞和活体动物都可被荧光素酶基因标记。标记细胞的方法基本上是通过分子生物学克隆技术, 将荧光素酶的基因插到预期观察的细胞的染色体内,通过单克隆细胞技术的筛选, 培养出能稳定表达荧光素酶的细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










