相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 库存:
52
- 英文名:
MM.1R
- 生长状态:
贴壁细胞
- 运输方式:
包邮
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 规格:
1×106
商品属性:
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| MM.1R人多发性骨髓瘤细胞 | 1×106 | P-X859 |
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养 液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终 止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序 降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2培养瓶,于 37℃,5%CO2细胞培养箱中培养。
收到细胞后如何操作:
1、首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。



小鼠黑色素瘤细胞;B16-F1
兔源细胞
ACOX1 Others Human 人 ACOX1 / aox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
AsPC-1细胞,转移胰腺腺癌细胞 CoC1细胞耐药亚株,CoC1/DDP细胞 人非小细胞肺癌细胞;NCI-H23
人神经束膜细胞RNAHPC miRNA5 μg
TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3
绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP
CHEK2 Others Mouse 小鼠 CHK2 / CHEK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
JAR细胞,胎盘绒毛癌细胞 人食管鳞癌,KYSE30细胞 中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X
人前脂肪细胞-内脏裂解物HPA-v L
TGFB1 Others Human 人 late TGFβ1 人细胞裂解液 (阳性对照)
MM.1R人多发性骨髓瘤细胞人胚胎皮肤成纤维细胞;HES
人前列腺上皮细胞总RNAHPEpiC NA
MRPL44 Others Human 人 MRPL44 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
绵羊肺细胞;OAR-L1 胚胎成纤维细胞,NIH/3T3细胞 NCTC1469细胞,小鼠正常肝细胞
CL-0365HuTu-80(人十二脂肠腺癌)5×106cells/瓶×2
HA Others H11N9 甲型流感 H11N9 (A/mallard/Alberta/294/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验喝完「无糖饮料」还想吃甜食?原来人们对糖的渴望,无法被甜味剂替代,答案都在肠道里!
处理的工具,这些细胞的身份仍然难以识别。 研究内容 迷走神经对糖和甜味剂有反应 研究者首先评估了灌注到近端小肠中的各种糖、糖类似物和无热量甜味剂是否会引起快速的迷走神经反应。已知迷走神经对蔗糖有反应,但对食物中常见的其他糖和甜味剂的反应尚不清楚。 实验中评估了蔗糖(300 mM)、D-葡萄糖(150 mM)、D-果糖(150 mM)和 D-半乳糖(150 mM)、多种糖类似物 [甲基 α-D-吡喃葡萄糖苷(α- MGP;150 mM)、麦芽糖糊精(8%)和甜味剂三氯蔗糖(15
的物理性嗅觉干预即可显著抑制同侧嗅球中肿瘤的发生与发展。综上,利用化学遗传学以及物理方法,研究团队充分证明了嗅觉感知可以调控胶质瘤的发生。 利用硅胶塞剥夺小鼠嗅觉可以抑制嗅球中胶质瘤 接下来,研究团队对嗅觉调控胶质瘤发生的分子机制进行了探究。 通过对单侧嗅觉剥夺小鼠的两侧嗅球组织进行转录组测序,筛选出了潜在效应因子- 胰岛素样生长因子 1(IGF1)。 有趣的是,团队之前发表的工作已经证明了前癌细胞表达的 IGF1 受体(IGF1R)对胶质瘤发生发展具有重要作用,支持对 IGF
Characterization of Melanocortin Receptors
a Scintillation Proximity Assay (SPA) for the measurement of ligand binding to melanocortin receptors (MCRs) using membranes prepared from cell lines stably expressing recombinant MCRs. It provides a facile method for determining the affinity of compounds at MC1R
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











