- ￥1800
- 派瑞曼
- P-X799
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
淋巴瘤细胞
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
32
- 英文名：
Jeko-1
- 生长状态：
悬浮细胞
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
淋巴细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 规格：
1×106
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| Jeko-1人套细胞淋巴瘤细胞 | 1×106 | P-X799 |
| 名称 | JeKo-1 (人套细胞淋巴瘤细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | Jeko-1; JEKO-1; JeKo 1; Jeko1; JEKO1; JEKO |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 细胞形态 | 淋巴细胞样 |
| 生长培养基 | RPMI-1640＋20% FBS＋1% P/S |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 3×10^5－2×10^6cells/mL |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 注意事项 | 该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。 |
| 背景描述 | 一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变，从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-1。JeKo-1细胞EB病毒阴性，并表达一种B细胞表型的IgM。JeKo-1细胞过表达cyclin D1、Bcl-2、c-Myc及Rb蛋白。Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR证实，JeKo-1细胞在SCID小鼠中高成瘤。 |
| 年龄（性别） | 女；78岁 |
| 组织来源 | 器官：外周血；组织：套细胞淋巴瘤 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 淋巴瘤细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 倍增时间 | ~26-50 hours |
| 抗原表达情况 | CD3-, CD5+, CD10+, CD19+ (verified at ATCC) |
| 基因表达情况 | CD3-, CD5+, CD10+, CD19+ (verified at ATCC) |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-3006 DSMZ; ACC-553 |
收到细胞后如何操作:
1、首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我们技术支持沟通交流。
小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02
人胃癌细胞;MGC-803
HK3 Others Human 人 Hexokinase-3 / HK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
Tca-8113细胞，舌鳞癌细胞 人低分化胃癌细胞,BGC-823细胞 盘羊皮肤细胞;ASHS2
人表皮角质细胞-裂解物HEK-a L
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y
人少突胶质细胞HO
PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 人肾癌细胞，A-704细胞 AGS(胃腺癌细胞)
CM-H047人肝窦内皮细胞完全培养基100mL
FGF18 Others Mouse 小鼠 FGF18 / FGF-18 人细胞裂解液 (阳性对照)
Jeko-1人套细胞淋巴瘤细胞细胞名称 种属
CM-R096大鼠表皮角质形成细胞完全培养基100mL
17. 脂肪细胞系统
小鼠淋巴细胞白血病;L1210 小鼠食管上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠成纤维细胞;φ2
REG4 Others Mouse 小鼠 REG4 / GISP / RELP 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验癌和套细胞淋巴瘤中低表达的miR-15a-miR-16-1簇，靶向致癌基因cyclin D1。6. 值得注意的是，这些miRNA的作用是组织和肿瘤特异性的，例如miR-155在白血病和淋巴癌中是高度表达的，并起着原癌基因的作用，而miR-155在内分泌肿瘤中表达极大地下调，很可能对内分泌肿瘤具有抑制作用。7. 最新的研究发现，许多miRNA参与晚期癌症的特征--癌细胞扩散过程的调控，这些miRNA通过同时作用多条信号通路并靶向不同目标蛋白基因而对癌细胞扩散起激活或抑制的功能。 8. 肿瘤转移中
位点常有缺失，而这一位点并不存在已知的抑癌基因。 65%B细胞慢性淋巴型白血病(CLL)病人，50%的套细胞淋巴瘤病人，16-40%的骨髓瘤病人、60%的前列腺癌病人中有13q14位点的缺失。因此，在这个30Kb的区域中必定有一个肿瘤抑制基因的存在。而mir-15a和mir-16-1位于这一区域中一个功能未知的被称为LEU2的非编码蛋白的RNA基因的内含子区域。Climmino等最近报道，miR-15a和miR-16-1负调控BCL2，一个抗凋亡基因，因此，这两个miRNAs的缺失
9.29 曹雪涛院士 Science 揭示 m6A 介导的细胞代谢重编程抑制病毒感染机制
receptor, BAFF-R）的 CAR-T 细胞根除了动物模型中对 CD19 靶向疗法产生抵抗性的人白血病细胞和淋巴瘤细胞。在这项新的研究中，携带 CD19 治疗抗性的人类肿瘤（包括伯基特淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和其他的非霍奇金淋巴瘤亚型，以及急性淋巴细胞白血病）的动物模型接受了 BAFF-R CAR-T 细胞治疗。在接受这些 CAR-T 细胞治疗后，他们观察到明显的肿瘤消退和延长的生存期。在携带人类伯基特淋巴瘤的动物模型中，它们在接受单次 BAFF-R CAR-T 治疗后即可治愈（肿瘤完全消退，长期
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