h9 Feeder Frec人胚胎干细胞H9 (WA09

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
商品属性：

产品名称	规格	型号
h9 Feeder Frec人胚胎干细胞H9   (WA09)	1×106	P-X721

1、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养 液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
2、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终 止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序 降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2培养瓶，于 37℃，5%CO2细胞培养箱中培养。
收到细胞后如何操作:
1、首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

公司正在出售的产品：
正常大鼠肾细胞;NRK
人正常细胞;Hs 578Bst
SERPINB1 Others Human 人 SerpinB1 / ELANH2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
EB细胞，牛胚气管细胞 人结肠癌细胞,Ls-174-T细胞 CM-H077人心室肌细胞完全培养基100mL
巨噬细胞培养基MaM
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人喉癌上皮细胞;Hep-2
皮肤肥大细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
幼蚊细胞;C6/36 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤，PC-12细胞 HeLa 229(细胞)
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
PRMT6 Others Human 人 PRMT6 / HRMT1L6 人细胞裂解液 (阳性对照)
h9 Feeder Frec人胚胎干细胞H9   (WA09)MN-s, 小鼠纹状体神经元 Mouse
CM-H023人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基100mL
大鼠神经皮质细胞(RNc)(1×106)
615小鼠癌瘤株;Ca763 小鼠卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL
人胚肺细胞系;KuMA
CES2 Others Human 人 CES2 / Carboxylesterase-2 人细胞裂解液 (阳性对照)