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- BIO-RAD
- 1652089
- 美国
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 保修期：
1年
- 现货状态：
有现货
- 供应商：
北京嘉萤科技有限公司
伯乐BIO-RAD 电击杯
【介绍】
Bio-Rad 高品质的电击杯为您宝贵的样品提供稳定的脉冲传送，确保结果的重复性。电击杯有3 种不同的电极间距 — 0.4、0.2 和0.1cm，针对不同的细胞类型选择最理想的场强。电击杯的特点包括：
★ 保证效率— 使用这些电击杯确保最高电转化效率，制作精良的电击间距公差保证了实验间的重复性
★ 确保无菌— 每一个电击杯都在净室环境下装配、洗涤、加盖和包装，并经过gamma 射线灭菌
★ 结构坚固— 耐用的聚碳酸酯能承受极高的电压
★ 标有颜色的盖和包装袋— 可快速地区分不同规格的电击杯
★ 一致的腔体形状— 无缝塑料模制避免了渗漏并保证铝板平行— 这是均一的样品处理和安全性的关键所在
★ 平滑的电极表面— 铝片经过11步严格的蚀刻和清洗处理，确保对整个样品的一致性脉冲传送
电击杯有3 种包装规格。标准包装含50个单独包装的无菌电击杯；大包装含500 个无菌电击杯，经济并且减少了不必要的包装。小包装含 5 个无菌电击杯，是只需要少许电击杯实验室的理想选择。
电击杯选择指南：
| 0.4 cm 间距电击杯 |
宽间距、低场强、应用于哺乳动物细胞和其它真核细胞 |
| 0.2 cm 间距电击杯 |
窄间距、高场强、应用于酵母、细菌和其它真核细胞 |
| 0.1 cm 间距电击杯 |
最窄间距、极高的场强，浅底用于小体积样品(40–80 µl)应用于酵母和细菌转化 |
【订货信息】
| 目录 # |
描述 |
| 165-2081 |
Gene Pulser/MicroPulser Cuvettes, 0.4 cm gap, 5 (mini pack) |
| 165-2082 |
Gene Pulser/MicroPulser Cuvettes, 0.2 cm gap, 5 (mini pack) |
| 165-2083 |
Gene Pulser/MicroPulser Cuvettes, 0.1 cm gap, 5 (mini pack) |
| 165-2086 |
Gene Pulser/MicroPulser Cuvettes, 0.2 cm gap, 50 (regular pack) |
| 165-2088 |
Gene Pulser/MicroPulser Cuvettes, 0.4 cm gap, 50 (regular pack) |
| 165-2089 |
Gene Pulser/MicroPulser Cuvettes, 0.1 cm gap, 50 (regular pack) |
| 165-2091 |
Gene Pulser/MicroPulser Cuvettes, 0.4 cm gap, 500 (jumbo pack) |
| 165-2092 |
Gene Pulser/MicroPulser Cuvettes, 0.2 cm gap, 500 (jumbo pack) |
| 165-2093 |
Gene Pulser/MicroPulser Cuvettes, 0.1 cm gap, 500 (jumbo pack) |
北京嘉萤科技有限公司 13520859033
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文献和实验杯使混合物均匀进入电极杯的底部；6.将电极杯推入电转化仪，按一下pulse键，听到蜂鸣声后，向电击杯中迅速加入1000μl的SOC液体培养基，重悬细胞后，转移到1.5ml的离心管中。7．37℃，220－250rpm复苏1小时。8. 取20μl转化产物加160μlSOC涂板，放于37℃温室，过夜培养，次日查看转化结果。其余菌液加1：1的30%的甘油后混匀－80℃保存。注：每块加有Amp的平板上均匀涂有X-Gal 80μl ，SOC 80μl，IPTG 20 μl。四、电击杯清洗流程1.用清水将电击杯稍
一:生长期 重要性无庸置疑,比如外源DNA基因组整合时,酵母通常选取OD600值为1-2左右.这是因为其时酵母分裂旺盛,细胞核膜较易被攻入(处于有丝分裂的前几期);同理,基因组DNA松散暴露,电转入的外源DNA较易整合; 细胞生命力也较强. 多种因素组合,使得转化率得以提高. 二:将你的细胞洗干净些 很多新手做细菌酵母电转效率不高的原因有时很简单.最后的细胞悬液中带有太多的离子,导致电流太强.曾看见新手电转时,电转杯中见火光;那已经不是实验成败,而是实验
。 3. 将40～100ul解冻的感受态细胞转移至此1.5ml 的离心管中，小心混匀，冰上放置10min。 4. 打开电转仪，调至Manual，调节电压为2.1KV。 5. 将此混合物转移至已预冷的电极杯中，轻轻敲击电极杯使混合物均匀进入电极杯的底部； 6. 将电极杯推入电转化仪，按一下pulse键，听到蜂鸣声后，向电击杯中迅速加入1000μl的SOC液体培养基，重悬细胞后，转移到1.5ml的离心管中。 7．37℃，220－250rpm复苏1小时。 8. 取20ul转化产物加
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