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艾研
| 青链霉素 | sigma | V900929-100ML | 352.63 | LSB | 生命科学 | Y | Y | 0 | NDG | DICE | 352.63 | 常规细胞培养 | reagent grade | Penicillin-Streptomycin | 694 | Core Cell Culture | C17 Cell Biology Reagents | LR4 | Life Science Biology |
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文献和实验材料方法 1.材料: 1.1材料来源:取自健康成人行骨髓内固定术扩髓前收集骨髓腔内骨髓。 1.2主要试剂: DMEM培养基 胎牛血清(FBS) β-甘油磷酸钠(β-GP) 维生素C 青链霉素 胰蛋白酶(1:250)-EDTA 1.3主要仪器设备 双人超净台 Farma Scientific美国 单人超净台 Farma Scientific美国
。 D,在C液中加入1%酚红1ML,混均,加水至500ML,该液即为HaNK,S液,此液便酸。 消毒:10磅10分种高压消毒(消毒时压力波动不能大,否则葡萄糖会沉淀出来,消毒完毕须等 冷却方打开高压锅,以免液体冲出。) 保存:4度。 使用:在使用时加入 5。6% NaHCO3调PH至7·2左右,然后加入10%(体积/体积)青链霉素液。 2)5·6%NaHCO3液; 用途:调节溶液的PH值。 配制: 50
,在培养基中加入青链霉素 (尤其是初学者)细胞培养过程中,细胞周围包括细胞上有很多小黑点,怎么办?策略 1:用胰酶消化下来后,低速短时间离心,不同实验室不一样,如果平时是 1 000 转 5 min 的话,就可以改为 700 转 3 min,用新的培养瓶培养细胞,细胞收集是少一点,但是一般都能干净很多。多传几代就好多了。策略 2:如果多次尝试之后还是不干净,就怀疑是否存在支原体污染了,用抗支原体药就 OK 了。一般用上 3~5 天,细胞就干干净净了。细胞培养过程中,发现贴壁细胞表面沾了很多死细胞,传代
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