- ￥360
- xybio
- xy-shsj208
- 上海
- 2026年01月06日
9 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
80
- 英文名：
/
- 保质期：
3个月
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
100管/96样
γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）试剂盒说明书
微量法100T/96S
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
γ-GT是γ-谷氨酰循环中的关键酶，催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨酰基化合物上的γ-谷氨酰基转移到受体。也可以催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解，产生谷氨酸盐，在细胞外谷胱甘肽新陈代谢中起了重要的作用。
测定原理：
γ-GT催化谷氨酰对硝-基苯胺中γ-谷氨酰基转移给N-甘氨酰甘氨酸，生成对硝-基苯胺，在405nm有特征光吸收；通过测定405nm光吸收增加速率，来计算γ-GT酶活性。
自备仪器和用品：
低温离心机、水浴锅、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸馏水
试剂组成和配制：
试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体4mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体14.8mL×1瓶，4℃保存。
工作液（在试剂二瓶中配制）：临用前配制，把试剂三倒入试剂二瓶中，充分溶解（室温过低时可以40℃水浴促进溶解）；然后把试剂四倒入试剂二瓶中，混匀后室温保存。
粗酶液提取：
γ-GT测定操作:
1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到405 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二置于25℃（一般物种）或者37℃（哺乳动物）水浴中预热30min（保证无沉淀）。
3. 测定管：取微量玻璃比色皿或96孔板，依次加入20μL上清液，180μL工作液，混匀后于405nm测定10s和70s时吸光度，记为A1和A2。
γ-GT活性计算：
标准曲线：y=0.006x+0.0016，x为对硝-基苯胺浓度，y为吸光值，R2=0.999。
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1). 按蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/mg prot）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V反总÷（Cpr×V样）÷T
=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷ Cpr
(2). 按样本质量计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每克样本每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/g 鲜重）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T
=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每104个细胞每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/104 cell）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V反总÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫升液体每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/mL）= [ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V反总÷V样÷T
= 1.67 × [ (A2－A1)－0.0016]
V反总：反应体系总体积（L），200μL=2×10-4L；Cpr：蛋白浓度（mg/mL）；W ：样品质量；V样：反应体系中加入上清液体积（mL），20μL=0.02 mL；V样总：提取液体积，1 mL；T：反应时间（min），1min。
b.使用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线：y=0.003x+0.0016，x为对硝-基苯胺浓度，y为吸光值，R2=0.999。
(1). 按蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/mg prot）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.003×V反总÷（Cpr×V样）÷T
=3.34× [ (A2－A1)－0.0016] ÷ Cpr
(2). 按样本质量计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每克样本每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/g 鲜重）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.003×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T
=3.34 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每104个细胞每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/104 cell）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.003×V反总÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=3.34 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫升液体每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/mL）= [ (A2－A1)－0.0016]÷0.003×V反总÷V样÷T
= 3.34 × [ (A2－A1)－0.0016]
V反总：反应体系总体积（L），200μL=2×10-4L；Cpr：蛋白浓度（mg/mL）；W ：样品质量，g；V样：反应体系中加入上清液体积（mL），20μL=0.02 mL；V样总：提取液体积，1 mL；T：反应时间（min），1min。
注意事项：
培养细胞中γ-GT活性测定时，细胞数目须在300万-500万之间，细胞中γ-GT的提取时可加试剂一后
研磨或超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞（防止因为蛋白质变性导致酶失活）。
配置好的工作液2周内使用完毕。
微量法100T/96S
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
γ-GT是γ-谷氨酰循环中的关键酶，催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨酰基化合物上的γ-谷氨酰基转移到受体。也可以催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解，产生谷氨酸盐，在细胞外谷胱甘肽新陈代谢中起了重要的作用。
测定原理：
γ-GT催化谷氨酰对硝-基苯胺中γ-谷氨酰基转移给N-甘氨酰甘氨酸，生成对硝-基苯胺，在405nm有特征光吸收；通过测定405nm光吸收增加速率，来计算γ-GT酶活性。
自备仪器和用品：
低温离心机、水浴锅、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸馏水
试剂组成和配制：
试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体4mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体14.8mL×1瓶，4℃保存。
工作液（在试剂二瓶中配制）：临用前配制，把试剂三倒入试剂二瓶中，充分溶解（室温过低时可以40℃水浴促进溶解）；然后把试剂四倒入试剂二瓶中，混匀后室温保存。
粗酶液提取：
- 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心15min，取上清，置冰上待测。
- 细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心15min，取上清置于冰上待测。
γ-GT测定操作:
1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到405 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二置于25℃（一般物种）或者37℃（哺乳动物）水浴中预热30min（保证无沉淀）。
3. 测定管：取微量玻璃比色皿或96孔板，依次加入20μL上清液，180μL工作液，混匀后于405nm测定10s和70s时吸光度，记为A1和A2。
γ-GT活性计算：
标准曲线：y=0.006x+0.0016，x为对硝-基苯胺浓度，y为吸光值，R2=0.999。
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1). 按蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/mg prot）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V反总÷（Cpr×V样）÷T
=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷ Cpr
(2). 按样本质量计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每克样本每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/g 鲜重）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T
=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每104个细胞每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/104 cell）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V反总÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫升液体每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/mL）= [ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V反总÷V样÷T
= 1.67 × [ (A2－A1)－0.0016]
V反总：反应体系总体积（L），200μL=2×10-4L；Cpr：蛋白浓度（mg/mL）；W ：样品质量；V样：反应体系中加入上清液体积（mL），20μL=0.02 mL；V样总：提取液体积，1 mL；T：反应时间（min），1min。
b.使用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线：y=0.003x+0.0016，x为对硝-基苯胺浓度，y为吸光值，R2=0.999。
(1). 按蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/mg prot）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.003×V反总÷（Cpr×V样）÷T
=3.34× [ (A2－A1)－0.0016] ÷ Cpr
(2). 按样本质量计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每克样本每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/g 鲜重）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.003×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T
=3.34 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每104个细胞每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/104 cell）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.003×V反总÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=3.34 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫升液体每分钟催化产生1μmol对硝-基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/mL）= [ (A2－A1)－0.0016]÷0.003×V反总÷V样÷T
= 3.34 × [ (A2－A1)－0.0016]
V反总：反应体系总体积（L），200μL=2×10-4L；Cpr：蛋白浓度（mg/mL）；W ：样品质量，g；V样：反应体系中加入上清液体积（mL），20μL=0.02 mL；V样总：提取液体积，1 mL；T：反应时间（min），1min。
注意事项：
培养细胞中γ-GT活性测定时，细胞数目须在300万-500万之间，细胞中γ-GT的提取时可加试剂一后
研磨或超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞（防止因为蛋白质变性导致酶失活）。
配置好的工作液2周内使用完毕。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验该产品被引用文献
γ谷氨酰转肽酶(γGT)测定测试盒（微量法）
相关实验
3～5个半衰期，以每次测得的放射性计数为纵座标，时间为横座标，在半对数纸上作图，并通过分析，可求出该放射性核素的纯度。 ②测定射线能量法：利用每一放射性核素的特征射线谱来检查放射性核纯度。γ发射体可用γ能谱仪，如检测57 Co和58 Co的核纯度：纯β-发射体可用液闪仪，调节 道宽及淬火校正后，对如3 H、14 C、32 P的核纯度进行测量；而β、γ混杂垓素，则用吸收法测量，如99mr Tc中母体杂质99m Mo的含量测量，是通过适当厚度的铅屏蔽，将99m Tc 发射的能量为141ke
为横座标，在半对数纸上作图，并通过分析，可求出该放射性核素的纯度。 ②测定射线能量法：利用每一放射性核素的特征射线谱来检查放射性核纯度。γ发射体可用γ能谱仪，如检测57 Co和58 Co的核纯度：纯β-发射体可用液闪仪，调节 道宽及淬火校正后，对如3 H、14 C、32 P的核纯度进行测量；而β、γ混杂垓素，则用吸收法测量，如99mr Tc中母体杂质99m Mo的含量测量，是通过适当厚度的铅屏蔽，将99m Tc 发射的能量为141ke V的γ射线减弱后，测定99 Mo发射的能量为739
文献支持
γ谷氨酰转肽酶(γGT)测定测试盒（微量法）
￥360
