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耐甲氧西林金黄色/葡萄球菌PCR试剂盒

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  • ¥1990
  • XKbio
  • XK-P5447
  • 国产
  • 2025年09月01日
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    • 库存

      100

    • 英文名

      Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus(MRSA)

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      50次

    耐甲氧西林金黄色/葡萄球菌PCR试剂盒
    英文名称:Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus(MRSA)
    耐甲氧西林金黄色/葡萄球菌(Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus,MRSA)是临床上常见的毒性较强的细菌,MRSA 感染多发生于免疫 缺陷者,大面积烧伤,大手术后患者,长期住院及老年患者,MRSA 极易导致 感染的流行和暴发。MRSA 传播主要通过医护人员的手,在患者、医护人员、 患者间播散,另外,衣物、敷料等物品可携带 MRSA,促进 MRSA 在院内的 流行,病人一旦感染或携带 MRSA,该菌可存在于患者身上达数月之久。MRSA 从发现至今感染几乎遍及全球,已成为院内和社区感染的重要病原菌之一。因 此快速灵敏检测耐甲氧西林金黄色/葡萄球菌具有重要意义。

    产品细节图片1

    产品特点:
    1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
    2. 根据耐甲氧西林金黄色/葡萄球菌保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
    3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
    4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。
    5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
    6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。

    耐甲氧西林金黄色/葡萄球菌PCR试剂盒包装规格及成分:

    编号

    成分

    规格

    试剂一

    PCR MagicMix 3.0 1 mL(红盖)

    试剂二

    超纯水 1 mL(亮黄色)

    试剂三

    耐甲氧西林金黄色/葡萄球菌 PCR 引物混合液 100 μL(白盖)

    试剂四

    耐甲氧西林金黄色/葡萄球菌 PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) 50 μL(黄盖)

    试剂五

    使用手册 1 份

    运输及保存:低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其 他试剂。

    自备试剂:DNA 模板

    产品细节图片2

     

    使用方法:

    一、样品 DNA 的制备
    1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。
    2. 如果有 N 个样品,则需要做 N+2 个提取,包括一个样品制备阳性对照和一 个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求 的样品起始量)中加 10μL 耐甲氧西林金黄色/葡萄球菌 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液 而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰 上待用。
    二、设置 PCR 反应(40μL 体系)
    3. 对 N+2 个样品,在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性 对照,故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分:

    成分 N+2 个 样品管 PCR 阴性 对照 PCR 阳性 对照
    PCR Magic Mix 3.0 各 20 μL 20 μL 20 μL
    耐甲氧西林金黄色/葡萄球菌 PCR 引物 混合液 各 2 μL 2 μL 2 μL
    N+2 个样品 DNA 模板 各 18 μL    
    PCR 阴性对照(水)   18 μL  
    PCR 阳性对照(耐甲氧西林金黄色/葡萄球菌 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液)     18 μL

    4. 按下表设置 PCR 反应:

    过程 温度 时间
    预变性 95℃ 5 min
    PCR 反应 (35 个循环) 95℃ 30 sec
    55℃ 30 sec
    72℃ 30 sec
    最后延伸 72℃ 7 min


    三、电泳检测 5. 取 10-20 μL PCR 产物。1%琼脂糖凝胶电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。阳性对照必须有预期条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排 除 PCR 抑制剂的感染。
    产品细节图片3

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