- ￥4350
- 派瑞曼
- P-X1672
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
38
- 生长状态：
贴壁培养
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
铺路石状细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
实验动物正常肌肉组织
- 规格：
5×105
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| 大鼠骨骼肌微血管内皮细胞 | 5×105 | P-X1672 |
细胞详述
微血管内皮细胞受损已被视为创伤、感染、休克、肿瘤、血管疾病等多种疾病和综合症发生发展的病理基础。一旦微血管内皮细胞受损，必然影响甚至破坏微血管内皮细胞正常的生物学功能，引起多种疾病的发生。微血管内皮细胞间连接与血管通透性有着非常密切的关系。微血管内皮细胞合成与分泌前列环素、、内皮源性超极化因子和内皮素等物质，来维持血管的正常状态。
细胞特性
1） 细胞来源于实验动物正常肌肉组织。
2） 细胞鉴定：vWF免疫荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5） 细胞生长方式：铺路石状细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
EGF Protein Human 重组人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 标签)变色酸2RChromotrope 2R质量规格：AR
293ET(人胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞)) 5×106cells/瓶×2 原代心肌细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml1钼酸Phosphomolybdic acid hydrate质量规格：BC
人虹膜色素上皮细胞cDNAHIPEpiC cDNA甘氨酸Glycine质量规格：>99%,美仑
小鼠骨髓间充质肝细胞(MMSC-bm)(5×105)甘氨酸(Sigma)Glycine质量规格：>98%,sigma分装
大鼠脑胶质瘤细胞;C6L-甘氨酸(标准品)L-Glycine质量规格：HPLC≥98%，标准品
小鼠畸胎瘤细胞;P19咪草烟质量规格：>98%Imazethapyr
CADM3 Others Human 人 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人细胞裂解液 (阳性对照) O-去甲文拉法辛(R型)质量规格：美国进口R-(-)-O-Desmethyl Venlaine
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5AO-去甲文拉法辛(S型)质量规格：美国进口S-(+)-O-Desmethyl Venlaine
CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 奥美沙坦质量规格：>99%Olmesartan
角膜内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)头孢克洛质量规格：>98%,一水合,BRCefaclor
人脑血管平滑肌细胞cDNAHBVSMC cDNALanolin无水羊毛脂100毫克GR
NRN1L Others Human 人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,5-二录水杨全 3,5-DICHLOROScLICYLcLDqHYDq 90-60-8
小鼠肝癌瘤株;H22IAA3-吲哚酸100KU超，99%
GBC-SD细胞，人胆囊癌细胞 人APP基因转染CHO细胞株,7WD10细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1AldehydeDexy7nogenase,potewwium-activated乙醛脱氢酶25克BR，5′d(NNN NNN NNN)3′
Li-7(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×3,4-二3,4-Dimetxylaniline
大鼠骨骼肌微血管内皮细胞Primarker™人乳腺癌组织源细胞鉴定试剂盒
Primarker™人肺癌组织源细胞鉴定试剂盒
Primarker™人胶质瘤组织源细胞鉴定试剂盒
Primarker™人宫颈癌组织源细胞鉴定试剂盒
Primarker™人皮肤癌组织源细胞鉴定试剂盒
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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