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- GM-0220PV57
- 2025年12月26日
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- 库存：
999
- 英文名：
Influenza A-M Pseudovirus Standards
- 供应商：
吉满/Genomeditech
- 保存条件：
-80℃
- 规格：
1 mL*1管 (>1E8 Copy/mL)
| 产品货号 | 产品名称 | 病毒名称 | 病毒类型 | 产品描述 |
| GM-0220PV56 | H3N2-HA+M Pseudovirus Standards | 甲型H3N2流感病毒 | RNA病毒 | 吉满生物选取H3N2-HA+M的特征序列，克隆并构建至慢病毒（LV）载体中，在 293 细胞中进行假病毒的制备，通过纯化去除杂质获得慢病毒（LV）衣壳包裹的 RNA 序列。 本品可用于H3N2-HA+M病毒 QPCR 检测实验的阳性对照产品，无致病性，可再生，质控方法可靠，批次间稳定，可以长期稳定制备和供应。 |
| GM-0220PV57 | Influenza A-M Pseudovirus Standards | 甲型流感病毒 | 吉满生物选取Influenza A-M的特征序列，克隆并构建至慢病毒（LV）载体中，在 293 细胞中进行假病毒的制备，通过纯化去除杂质获得慢病毒（LV）衣壳包裹的 RNA 序列。 本品可用于Influenza A-M病毒 QPCR 检测实验的阳性对照产品，无致病性，可再生，质控方法可靠，批次间稳定，可以长期稳定制备和供应。 |
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| GM-0220PV65 | H1N1-M1(c.T240C) Pseudovirus Standards | 甲型H1N1流感病毒 | 吉满生物选取H1N1-M1(c.T240C)的特征序列，克隆并构建至慢病毒（LV）载体中，在 293 细胞中进行假病毒的制备，通过纯化去除杂质获得慢病毒（LV）衣壳包裹的 RNA 序列。 本品可用于H1N1-M1(c.T240C)病毒 QPCR 检测实验的阳性对照产品，无致病性，可再生，质控方法可靠，批次间稳定，可以长期稳定制备和供应。 |
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| GM-0220PV74 | H5N1-M Pseudovirus Standards | 甲型H5N1流感病毒 | 吉满生物选取H5N1-M的特征序列，克隆并构建至慢病毒（LV）载体中，在 293 细胞中进行假病毒的制备，通过纯化去除杂质获得慢病毒（LV）衣壳包裹的 RNA 序列。 本品可用于H5N1-M病毒 QPCR 检测实验的阳性对照产品，无致病性，可再生，质控方法可靠，批次间稳定，可以长期稳定制备和供应。 |
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| GM-0220PV75 | H7N9-M Pseudovirus Standards | 甲型H7N9流感病毒 | 吉满生物选取H7N9-M的特征序列，克隆并构建至慢病毒（LV）载体中，在 293 细胞中进行假病毒的制备，通过纯化去除杂质获得慢病毒（LV）衣壳包裹的 RNA 序列。 本品可用于H7N9-M病毒 QPCR 检测实验的阳性对照产品，无致病性，可再生，质控方法可靠，批次间稳定，可以长期稳定制备和供应。 |
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文献和实验荧光定量PCR的应用 分子生物学研究1、核酸定量分析。 对传染性疾病进行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感， 转基因动植物基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等。2 、基因表达差异分析。 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ，特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证3 、SNP 检测。检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体
均后加入细胞培养瓶中，置37℃CO2孵箱培养。（3）MDCK细胞对流感病毒敏感性测试前面提到MDCK细胞对病毒的敏感性随其代数增加而下降。故MDCK细胞在实验室传20代以上时，一般需测试一下其对流感病毒的敏感性。其具体测试方法：选一株对MDCK细胞较敏感的流感病毒株，最好为当前在人群中流行的甲型流感病毒。在同一条件下，用早代与要测试的MDCK细胞对其进行TCID50测定。如果测试的TCID50比早代的低2个或以上Lg，表明其对病毒的敏感性已下降，不应继续使用；如果两者相差不超出一个Lg，表明
, 比如近期流行的甲型H1N1流感， 转基因动植物基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等。 2 基因表达差异分析。 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ，特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证 3 SNP 检测。检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体对特定药物的不同反应有着重要的意义，因分子信标结构的巧妙性，一旦SNP 的序列信息是已知的，采用这种技术进行
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