- ￥4500
- 抚生
- A01X1732
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
48
- 英文名：
大鼠视网膜微血管内皮细胞
- 生长状态：
呈鹅卵石样，不规则细胞，贴壁培养
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
实验动物的正常眼组织
- 规格：
5×105
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠视网膜微血管内皮细胞 | 5×105 | A01X1732 |
细胞详述
糖尿病性视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等视网膜疾病均与视网膜血管病理性改变密切相关。随着对视网膜血管性疾病的研究深入，发现视网膜血管内皮细胞是该病变的关键细胞。通过体外分离培养原代视网膜微血管内皮细胞获得大量纯度高的内皮细胞，可为视网膜血管性疾病研究提供可靠的体外模型。
细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：血小板-内皮细胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：呈鹅卵石样，不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
公司正在销售的产品：
C-Src酪氨酸激酶(CSK)重组蛋白英文名称：Recombinant C-Src Tyrosine Kinase (CSK)C-Src kinase; Tyrosine-protein kinase CSK; Protein-tyrosine kinase CYL酶与激酶代谢通路肿瘤免疫物种：Homo sapiens (Human，人)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：细胞膜预测分子量：25.8kDa实际分子量：27kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Leu243~Glu438 with N-terminal His Tag缓冲液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl缓冲液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）性状：冻干粉纯度：> 95%等电点：7.0应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
延胡索酸酶(FUM)重组蛋白英文名称：Recombinant Fumarase (FUM)FH; Fumarate Hydratase, mitochondrial酶与激酶代谢通路肿瘤免疫心脑血管物种：Homo sapiens (Human，人)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：n/a预测分子量：19.5kDa实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Ala45~Asn188 with缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）性状：冻干粉纯度：> 95%等电点：-应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
大鼠视网膜微血管内皮细胞Simian Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA Kit类人猿骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
Simian Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3(TIMP3)ELISA Kit类人猿组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
Simian Cathepsin K(CTSK)ELISA Kit类人猿组织蛋白酶K(CTSK)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
Simian Histone H2A(H2A)ELISA Kit类人猿组蛋白H2A(H2A)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
【摘 要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养；微血管内皮细胞；Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分，具有特殊的形态结构和机能，在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养，可获
。 选用80克SD大鼠（雌雄不限，购自复旦大学实验动物部），1%戊巴比妥钠（1ml/100g）腹腔注射麻醉，75%酒精浸泡5min消毒，将大鼠移至超净台进行操作，止血钳固定四肢，逐层打开胸腔，暴露心脏，剪开心包，由升主动脉处剪下心脏，放入D-Hanks平衡盐缓冲液中.冲净心腔中的血液，辨清心脏解剖结构，去除大血管、左右心房以及右心室和室间隔，保留左心室，小心去除心内膜及心外膜，用眼科剪剪碎余下的心室肌约2mm见方，滴加1ml进口胎牛血清.均匀接种于处理过的50ml培养瓶中，放入37℃、5%CO2
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