- ￥384
- 抚生
- A01X319
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
47
- 英文名：
sh-sy5y
- 规格：
125ML
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| sh-sy5y人神经母瘤细胞专用培养基 | 125ML/500ML | A01X319 |
产品介绍
SH-SY5Y 细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持SH-SY5Y 细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 SH-SY5Y 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于SH-SY5Y 细胞的培养。
产品主要成分
MEM 基础培养基 215ml
Ham's F-12 基础培养基 215 ml
特级胎牛血清 50ml
MEM NEAA非必需氨基酸 5 ml
Sodium Pyruvate丙tong酸钠 5 ml
GlutaMAX-1谷氨酰胺 5 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存1个月；-20℃，避光，保存3个月。
质量控制：
| 检测项目 | 质量控制 | |
| 澄清度 | 澄清 | |
| PH | 7.3±0.2 | |
| 内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
| 无菌检测 |
细菌 | 阴性 |
| 真菌 | 阴性 | |
| 支原体 | 阴性 | |
| 细胞生长试验 |
细胞形态 | 正常 |
| 细胞生长实验 | 合格 | |
1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。
公司正在销售的产品：
汗酸酶αL(IDUa)重组蛋白英文名称：Recombinant Iduronidase Alpha L (IDUa)MPS1酶与激酶物种：Homo sapiens (Human，人)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：n/a预测分子量：35.5kDa实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Ala28~Trp306 with缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）性状：冻干粉纯度：>90%等电点：-应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)重组蛋白英文名称：Recombinant Isocitrate Dehydrogenase 2, mitochondrial (IDH2)IDH; IDP; ICD-M; IDHM; mNADP-IDH; Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial; Oxalosuccinate decarboxylase酶与激酶物种：Homo sapiens (Human，人)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：线粒体预测分子量：50.3kDa实际分子量：50kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Ala40~Gln452 with N-terminal His Tag缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）性状：冻干粉纯度：> 95%等电点：8.3应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
sh-sy5y人神经母瘤细胞专用培养基Rabbit Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒Rabbit/兔Elisa试剂盒48T
Rabbit Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit兔纤溶抑制因子(TAFI)ELISA试剂盒Rabbit/兔Elisa试剂盒48T
Rabbit plasmin-antiplas
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文献和实验一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的，去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体，而外泌体专用无血清培养基，也不是适合所有的细胞，常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，所以也需要一些预实验的摸索。 还有，那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢？这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下，是处于饥饿状态的，细胞会将培养基
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
（DMEM、1640、F12 等） ✘ 此种培养条件细胞处于饥饿状态，会将培养基中的营养物质（包括外泌体）全部消耗掉的，上清液中的外泌体含量低。 4 外泌体专用无血清培养基 ✔ 不含异源外泌体 常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，需要通过预实验摸索。 第二步细胞上清液预处理：获得高质量外泌体预处理也很重要。细胞上清液中有什么物质？除了我们感兴趣的外泌体外，还有少量细胞、细胞碎片、游离蛋白、脂类等。需要做的就是通过差速
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